WOW !! MUCH LOVE ! SO WORLD PEACE !
Fond bitcoin pour l'amélioration du site: 1memzGeKS7CB3ECNkzSn2qHwxU6NZoJ8o
  Dogecoin (tips/pourboires): DCLoo9Dd4qECqpMLurdgGnaoqbftj16Nvp


Home | Publier un mémoire | Une page au hasard

 > 

Evaluation de l'activité antidermatophytique des extraits au méthanol et fractions d'acalyphamanniana (euphorbiacées) et tristemma hirtum (mélastomatacées)

( Télécharger le fichier original )
par Rosine Clémence Momo Dongmo
Université de Dschang - Master en biochimie clinique et pharmacologie 2009
  

précédent sommaire suivant

Bitcoin is a swarm of cyber hornets serving the goddess of wisdom, feeding on the fire of truth, exponentially growing ever smarter, faster, and stronger behind a wall of encrypted energy

II Méthodes

Afin de guider le choix des plantes, une enquête a été effectuée dans la ville de Dschang et ses environs (Annexe III). Suite à cette enquête, à l'identification et à une étude bibliographique, des échantillons de plantes ont été récoltés et séchés avant extraction.

II.1 Extraction et partitionnement

Les tiges et feuilles de Tristemma hirtum d'une part, et les feuilles d'Acalypha manniana d'autre part, ont été découpées et séchées à l'abri de la lumière, à température ambiante pendant environ 5 jours puis réduites en poudre. Un kilogramme de poudre de chaque plante a été macéré dans 4 L de méthanol pendant 3 jours. Le mélange était remué deux fois par jour . Le macérât a ensuite été filtré à l'aide du papier Watmann N°3, puis le solvant des filtrats a été évaporé à 65°C à l'aide d'un évaporateur rotatif (BÜCHI R-200/205). Deux extractions ont été effectuées pour chaque échantillon et le rendement d'extraction a été calculé par rapport à la masse du matériel végétal sec.

Les extraits de plantes ont été épuisés successivement à l'hexane et à l'acétate d'éthyle comme suit. Cent grammes d'extrait au méthanol ont été dissouts dans 1litre d'hexane. La phase supérieure hexanique a ensuite été récupérée après 2h de repos par décantation et l'hexane a été évaporé à 70°C. Le résidu a une fois de plus été dissout dans 1 litre d'acétate d'éthyle, puis, le mélange a été laissé au repos pendant 2 heures. La phase supérieure à l'acétate d'éthyle a ensuite été récupérée par décantation, puis son solvant évaporé à 78°C. Toutes les fractions obtenues (hexanique, à l'acétate d'éthyle et résiduelle) ont été séchées à l'étuve à 40°C pour évaporation complète des solvants et le rendement d'extraction a été déterminé par rapport à la masse d'extrait brut.

II.2 Criblage phytochimique des extraits et fractions

Les principaux groupes de substances antimicrobiennes ont été recherchés dans les différents extraits et fractions par les méthodes standards décrites par Brunetton (1999).

II.2.1 Les flavonoïdes : test de Shinoda

L'extrait/fraction (0,1 g) a été dissout dans 3 ml de méthanol. 0,05 g de copeau de magnésium et 4 gouttes d'acide sulfurique y ont ensuite été ajoutés. Le développement de la couleur orange a indiqué la présence des flavonoïdes.

précédent sommaire suivant






Bitcoin is a swarm of cyber hornets serving the goddess of wisdom, feeding on the fire of truth, exponentially growing ever smarter, faster, and stronger behind a wall of encrypted energy








"Entre deux mots il faut choisir le moindre"   Paul Valery