IV-1-4-3- CCM comparative des fractions A et B de
l'extrait n-hexanique de Biophytum petersianum KLOTZSCH (Oxalidaceae)
Dans ce cas l'éluant est le système
n-hexane-acétate d'éthyle: 3-1.
Fraction A
Fraction B
Figure
6:Chromatogrammes des fractions A et B
Les taches 9 (du bas vers le haut) (de la fraction A), 2 et 12
(du bas vers le haut) (de la fraction B) sont jaunes, fluorescentes sous
lumière UV254 et donnent une réaction positive avec le
réactif de CARR-PRICE. En plus de toutes ces caractéristiques il
faut noter que ces taches perdent leur coloration lorsqu'elles sont
exposées à l'air libre. Cela est du aux réactions
d'oxydation qui se produisent au niveau des doubles liaisons conjuguées
des molécules qui sont sans doute des caroténoïdes.
Un autre fait à remarquer sur ces chromatogrammes c'est
la présence d'autres taches jaunes (8 de la fraction A, et 11 de la
fraction B) qui ne donnent pas de réaction positive avec le
réactif de CARR-PRICE.
Ces taches pourraient être des xanthones dans la mesure
où elles ne donnent pas de réactions positives avec les
réactifs de caractérisation des flavonoïdes (test de
SHIBATA) et des naphtoquinones (réaction de BRISSEMORET et COMBES).
Front de l'éluant: 61 mm.
Le tableau suivant indique les références
frontales (Rf) des différentes taches des fractions A et B
|
Tableau 15: Références frontales
des composés des fractions A et B
|
|
Références frontales (Rf)
|
|
Taches (no)
|
Fraction A
|
Fraction B
|
|
1
|
0,27
|
0,03
|
|
2
|
0,34
|
0,13
|
|
3
|
0,44
|
0,21
|
|
4
|
0,52
|
0,30
|
|
5
|
0,56
|
0,35
|
|
6
|
0,61
|
0,44
|
|
7
|
0,70
|
0,52
|
|
8
|
0,80
|
0,58
|
|
9
|
0,92
|
0,64
|
|
10
|
|
0,70
|
|
11
|
|
0,80
|
|
12
|
|
0,96
|
Les CCM des deux fractions donnent des composés de
références frontales identiques ou proches les unes des autres;
exception faite des composées 1; 2 et 3 de la fraction B qui n'ont pas
leur équivalent dans la fraction A. Cela démontre que les deux
fractions ne sont pas identiques; d'ailleurs la fraction B est parfumée
et beaucoup plus sombre que la fraction A.
* Etude de la nature des
caroténoïdes
Pour cette étude un extrait n-hexanique de carotte est
utilisé comme témoin (T).
Après avoir fait migrer en même temps l'extrait
n-hexanique brut, les fractions A et B, ainsi que l'extrait n-hexanique de la
carotte avec le système n-hexane-acétate d'éthyle: 3-1
comme éluant nous obtenons la configuration ci-après: (voir
figure 7 ).
Figure 7: CCM comparative de
l'extrait n-hexanique brut, des fractions A et B, et de l'extrait n-hexanique
de carotte
Légende:
- E.H.B.: Extrait n-hexanique brut
- F.A. : Fraction A
- F.B. : Fraction B
- T. : Témoin (extrait n-hexanique de carotte)
L'extrait n-hexanique de la carotte (T) donne deux taches
jaunes qui présentent une réaction positive avec le
réactif de CARR-PRICE, qui sont fluorescentes sous lumière UV254
et qui perdent leur coloration après une exposition prolongée
à l'air libre.
La tache 2 de T migre pratiquement avec le front de
l'éluant tandis que la tache 1 migre très
légèrement.
En comparant cette configuration avec celles
présentées par l'extrait n-hexanique brut et les fractions A et B
nous pouvons constater que la tache 1 du témoin et les taches 2 de
l'extrait n-hexanique brut et de la fraction B migrent ensemble.
Il en est de même des taches 2 de l'extrait de carotte,
12 de la fraction B, 9 de la fraction A et 13 de l'extrait n-hexanique brut.
La tache 2 de l'extrait n-hexanique brut étant
totalement passé dans l'éthanol (solvant d'extraction de la
fraction B) peut être considérée comme une xanthophylle.
En effet les xanthophylles, à cause des groupements
hydroxyles (-OH) qu'elles renferment dans leur structure sont solubles aussi
bien dans les solvants apolaires que polaires comme les alcools. C'est
l'existence de ces groupements hydroxyles qui explique le comportement de ce
composé dans la phase mobile.
Quant à la tache 13 de l'extrait n-hexanique brut elle
est partagée entre les fractions A (tache 9), et la fraction B (tache
12). Il peut être un carotène car les carotènes en
général, étant des hydrocarbures sont solubles aussi bien
dans les solvants apolaires que dans certains solvants polaires comme les
alcools.
| 
