IV-2- ETUDE
PHARMACOLOGIQUE
Le screening de l'activité antimycosique des extraits
de Biophytum petersianum KLOTZSCH (Oxalidaceae) a donné les
résultats consignés dans les tableaux suivants:
IV-2-1- Extrait au
n-hexane
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Tableau 16: Résultats
du screening de l'activité antimycosique de l'extrait au
n-hexane
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Concentrations de l'extrait
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DMSO
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Nystatine 100 UI
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20 mg/ml
(2mg)
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40 mg/ml
(4mg)
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80 mg/ml
(8mg)
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Observations
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-
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++++
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+
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++
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+++
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Diamètres d'inhibition (mm)
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0
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25
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8 1
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11 2
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15 2
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Légende:
(-) : absence d'activité
antimycosique
(+) : présence d'activité
antimycosique
(++) : présence d'activité
antimycosique marquée
(+++) : présence d'activité
antimycosique très marquée
(++++) : présence d'activité
antimycosique très très marquée
IV-2-2- Extrait au
méthanol
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Tableau 17: Résultats du screening de
l'activité antimycosique de l'extrait au méthanol
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Concentrations de l'extrait
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Eau distillée stérile
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Nystatine 100 UI
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20mg/ml
(2mg)
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40mg/ml
(4mg)
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80mg/ml
(8mg)
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Observations
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-
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++++
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-
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+
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++
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Diamètres d'inhibition (mm)
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0
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25
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0
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8 1
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11 2
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Légende:
(-) : absence d'activité antimycosique
(+) : présence d'activité
antimycosique
(++) : présence d'activité
antimycosique marquée
(++++) : présence d'activité antimycosique
très très marquée
IV-2-3- Extrait à l'eau
distillée
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Tableau 18: résultats
du screening de l'activité antimycosique de l'extrait à l'eau
distillée
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Concentrations de l'extrait
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Eau distillée
stérile
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Nystatine
100 UI
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20mg/ml
(2mg)
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40mg/ml
(4mg)
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80mg/ml
(8mg)
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Observations
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-
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++++
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-
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-
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+
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Diamètres d'inhibition (mm)
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0
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25
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0
|
0
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8 1
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Légende:
(-) : absence d'activité antimycosique
(+) : présence d'activité
antimycosique
(++++) : présence d'activité
antimycosique très très marquée
Des résultats obtenus il ressort que l'extrait
n-hexanique présente l'activité antimycosique la plus forte.
Cela n'est pas étonnant car même en milieu
traditionnel la poudre de la plante est utilisée mélangée
à du beurre de karité préalablement fondu dans le
traitement de certaines mycoses (candidoses digestives et pytiriasis
versicolore), ainsi que dans certaines affections cutanées (zona
thoracique). La pommade préparée est utilisée en
application locale sur la zone atteinte. Ces faits sont une preuve que le
principe actif majoritaire responsable de l'activité antimycosique est
liposoluble et par conséquent soluble dans le n-hexane.
Ces résultats corroborent ceux de KAMBOU
(25), de MOBIE & al. (31), de
SANOGO & al. (39) et de BONGA & al.
(10) qui ont tous montré une activité antimycosique
d'extraits lipidiques de Mitracarpus scaber ZUCC.
(Rubiaceae); quant bien même nous savons que dans notre cas toute
l'activité ne se retrouve pas que dans l'extrait n-hexanique.
Quant à l'extrait au méthanol il présente
une activité inférieure à celle au n-hexane.
En observant les résultats des deux extraits on
s'aperçoit que l'activité ne se manifeste qu'à partir de
4mg alors que celle de l'extrait au n-hexane se manifeste déjà
à 2mg.
Cette activité de l'extrait au méthanol pourrait
peut-être s'expliquer non seulement par le fait de l'épuisement de
la poudre végétale par le n-hexane mais aussi et surtout par la
présence très marquée des saponosides dans cet extrait et
donc d'hétérosides. Pour ce qui concerne effectivement les
saponosides un certain nombre (parmi lesquels ceux isolés de la luzerne)
sont reconnus actifs sur des Candida et certains dermatophytes par
BRUNETON (12).
Pour ce qui concerne enfin l'extrait aqueux, il manifeste une
très faible activité antimycosique qui ne se manifeste
qu'à partir de 8mg. Cette activité serait aussi certainement due
aux saponosides et autres hétérosides présents mais en
faible quantité dans cet extrait.
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