Table des figures
1.1 Principaux mécanismes impliqués dans
l'oxydation troposphérique des COV 5
1.2 Principales étapes de l'oxydation des COV dans la
troposphère 7
3.1 Estimation de la température d'ébullition par
la technique de Joback . . . . 26
3.2 Estimation de la température critique par la technique
de Joback 27
3.3 Estimation de la température critique par la technique
de Lydersen 28
3.4 Estimation de la pression critique par la technique de Joback
29
3.5 Estimation de la pression critique par la technique de
Lydersen 30
3.6 Estimation de la pression vapeur par la méthode de LK
31
3.7 Boîte à moustache de la différence entre
valeur estimée par LK et valeur
expérimentale 32
3.8 Estimation de la pression vapeur par la méthode de mM
33
3.9 Boîte à moustache de la différence entre
valeur estimée par mM et valeur
expérimentale 33
3.10 Estimation de la pression vapeur par la méthode de MY
34
3.11 Boîte à moustache de la différence entre
valeur estimée par MY et valeur
expérimentale 35
3.12 Droites de correlation des différentes
méthodes 35
Liste des tableaux
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2.1
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Contributions de groupe de Joback
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23
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2.2
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Contributions de groupe de Lydersen
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24
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3.1
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EAM pour différentes familles de composés et pour
chaque méthode
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31
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3.2
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ESM pour différentes familles de composés et pour
chaque méthode
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32
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Table des abréviations
COV: Composés Organiques Volatils COSV : Composés
Organiques Semi-Volatils AOS : Aérosols Organiques Secondaires PTS
:Particule Totale en Suspansion
CSA :Chambre de Simulation de l'Atmosphère NLH : Nombre de
Liaison Hydrogène
INST : Institut Nationale des Standards et de la Technologie
ESM : Erreur Systématique Moyenne EAM : Erreur Absolue
Moyenne ppb : particules par milliard
Résumé
Les aérosols organiques secondaires (AOS) font partir
des particules atmosphériques dont l' impact climatique et
environnemental n'est plus à démontrer. Ils sont formés
à partir des composés organiques volatils (COV) par un processus
de partitionnement gaz/particule. Ainsi, on a recours à des constantes
d'équilibres entre phase gazeuse et particulaire appelées
coefficient de partition pour décrire l'équilibre thermodynamique
des composés organiques. L'un des paramètres important controlant
ce processus est la pression de vapeur. A cet effet, compte tenu de la myriade
des précursseurs des AOS et des données très
limitées, l'usage de la relation structure-propriété est
dans la plus part des cas nécessaire pour connaître ce
paramètre. La technique de Joback s'est avérée la plus
apropriée pour estimer la température d'ébullition. Pour
estimer la température et pression critiques, la technique de Lydersen a
fourni les résultats les plus convainquants. Nous avons utilisé
la méthode de Lee et Kesler, la méthode de l'équation
modifiée de Mackay, et la méthode de Myrdal et Yalkowsky pour
l'estimation de la pressions de vapeur. A partir d'un ensemble de 267
composés précursseurs des AOS, nous avons obtenu des
résultats qui montrent d'une manière générale que
la méthode de Myrdal et Yalkowsky est la plus appropriée pour
l'estimation de la pression de vapeur en vue de la modélisation des
aérosols organiques secondaires.
Mots clés : Aérosols organiques secondaires;
Partitionnement gaz/particule; Relation structure-propriété;
Pression de vapeur
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