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Croissance et exploitation de deux espèces de poissons plats pleuronectiformes des eaux algériennes: Citharus linguatula (Linnaeus, 1758) et Dicologlossa cuneata (Moreau, 1881)

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par Samira Boufersaoui et Meriem Bedda
Université Houari Boumediene - Ingéniorat d'etat 2009
  

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5.2.3. Modèle prédictif de Thompson et Bell (1934) fondé sur la longueur

Le modèle de Thompson et Bell (1934) sert à prédire les effets des modifications de l'effort de pêche sur les futures productions et biomasses à partir des données historiques d'une pêcherie. Ce dernier est fondé sur l'analyse de pseudo-cohortes de Jones (1984) permettant d'évaluer l'impact d'une variation de l'effort de pêche après détermination des coefficients de mortalité et donc fournissant aux responsables des ressources halieutiques les informations réelles sur l'état du stock (Sparre et Venema, 1996).

L'application de ce modèle nécessite l'empreinte des données d'entrées à une analyse de cohortes fondée sur la longueur qui sont:

- Les mortalités par pêche par classe de longueur F (Li - Li+1).

- Le nombre de poisson dans la plus petite classe N (Li).

- Le facteur de la mortalité naturelle par classe de longueur H (Li - Li+i).

- Les coefficients de la relation taille-poids (a et b).

Le groupe d'équations suivant résume sous une forme générale les formules correspondant au Modèle.

Tableau 2: Formules utilisées pour le modèle de Thompson et Bell (1934)

Paramètres à calculer

Equations utilisées

i = (Li, Li+1)

/

Facteur de mortalité totale : Zi (an- l)

M+X .Fi

Nombre de survivants par classe de longueur N (Li+1)

1 Zi H

N (Li) * Hi - EX. Fi

 

Facteur de mortalité naturelle : Hi

5/36

0 L 8 - Li

4

 

Effectifs capturés au cours de chaque période ci

[ N(Li) - N(Li + 1)] * X.Fi

Zi

Poids moyen de la classe i Wi m

* [LJ + L11 C

4

A

 

Production Yi

C1 * W1

Valeur de la production Vi

Y J * NJ

Nombre moyen des survivants de la classe i Nim*?ti

N L - N LI+1

 

Biomasse moyenne de la classe correspondante Bi moy

Ni moyen * ?ti *Wimoy

 

Pour les méthodes de Jones(1984) et Thompson et Bell (1934), les calculs et les graphes ont été programmés sur le logiciel Excel.

22

1. Structure des populations

1.1. Distribution des

fréquences de tailles

Les figures 7 et 8 représentent les courbes de fréquences de taille chez les deux espèces étudiées, ces courbes

ont été établies à partir des tableaux 3 et 4 (annexe II). Chez C. linguatula, il est à noter l'existence de trois modes

successifs chez les femelles à

16cm, 22 cm puis à 25 cm

, alors que chez les mâles on note la présence de deux modes le premier à 14 cm et le deuxième à 16 cm.

Chez D. cuneata l'allure générale des courbes est similaire chez les deux

sexes, un mode à 17

cm est observé pour les mâles et un à 19 cm pour les femelles.

Effectif %

25

20

15

10

5

0

8 9101112131415161718192021222324252627

N% ?

N% ?

Li (cm)

Figure 7: Courbes d'abondance de taille des mâ

les et des femelles de

C. linguatula

Effectif %

45

40

50

35

30

25

20

15

10

5

0

14 15

16 17 18 19 20 21 22

N% ?

N% ?

Li (cm)

Figure 8:

Courbes d'abondance de taille des mâ

les et des femelles de

D. cuneata

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