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Etude des interactions de mélanges (polymères biodégradables/principe actif) obtenus par différentes méthodes de préparations

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par L'hachemi AZOUZ
Université A/Mira-Bejaia - Magister 2010
  

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Partie B

B-I. Ibuprofène

B-I. 1. Identification de l'ibuprofène

B-I.2. Chimie médicinale de l'ibuprofène

B-I.2. 1. Métabolites de l'ibuprofène 29

B-I.2.2. Enantiomères de l'ibuprofène 30

B-I.3. Pharmacie de l'ibuprofène 30

B-I. 3.1. Caractéristiques de l'ibuprofène 30

B-I. 3.1.1. Caractéristiques physiques et chimiques de l'ibuprofène 30

B-I. 3.1.2. Caractéristiques physicochimiques de l'ibuprofène 32

B-I. 3.1.3. Caractéristiques cristallographiques de l'ibuprofène .. 32

B-I.3.2. Disponibilité de l'ibuprofène dans le monde 33

B-I.4. Pharmacocinétique de l'ibuprofène 34

B-I.4. 1. Mécanisme d'action 34

B-I.4.1. Absorption de la molécule d'ibuprofène dans l'organisme 35

B-I.4.2. Distribution de la molécule d'ibuprofène dans l'organisme 35

B-I.4.3. Demi-vie et élimination de l'ibuprofène dans l'organisme 36

B-I.5. Utilisation thérapeutique de l'ibuprofène .. 36

B-I.6. Effets indésirables et intoxication de l'ibuprofène 36

B-I.7. Utilisation de l'ibuprofène dans les systèmes à libération prolongée 37

Chapitre II. Vectorisation de principes actifs

II.1. Historique...... ... ... ... ... ... ... ...40

II.2. Concept général de la vectorisation de principes actifs 41

II.3. Différentes voies d'administration des médicaments 43

II.3.1. Voie transdermale 43

II.3.2. Voie oral 44

II.3.3. Voie nasale 46

II.3.4. Voie pulmonaire 46

II.4. Utilisation des polymères biodégradables pour la libération contrôlée de principes

actif 48

II.4.1. Différents types de profiles de la vectorisation de principes actifs 48

II.4.2. Différents systèmes utilisés pour la vectorisation de principes actifs 49

II.4.2.1. Systèmes à diffusion contrôlée 49

a/ Système réservoir (membrane) 49

b/ Système matriciel (monolithique) . 50

II.4.2.2. Systèmes chimiquement contrôlés 50

a/ Systèmes bioérodibles et biodégradables .. 50

b/ Systèmes à chaînes pendants 51

II.4.2.3. Systèmes à solvants activés . 52

a/ Système à gonflement contrôlé . 52

b/ Systèmes osmotiquement contrôlés ......53

II.4.3. Différents types de vecteurs de principes actifs et leurs architectures ..54

II.4.3.1. Architecture des polymères . 54

a/ Polymère linéaire 54

b/ Polymères branchés 55

c/ Polymères réticulés 56

II.4.3.2. Différents types de vecteurs de principes actifs 57

II.4.3.2.1. Micelles polymériques 58

II.4.3.2.2. Vésicules polymériques (ou polymèrsomes) 60

61

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65

66

66

68

70
71
73

II.4.3.2.3. Micro et nanoparticules ...

II.4.3.2.4. Hydrogels .

II.5. Application de poly(acide lactique) dans le domaine pharmaceutique

II.5.1. Rôle de l'interaction polymère/principe actif dans la libération prolongée de principes actifs ..
II.5.2. Quelques exemples d'application de poly(D,L-acide lactique) dans le domaine

de la vectorisation de principes actifs

II.5.2.1. Chimiothérapie du cancer

II.5.2.1.1. Utilisation du PDLLA pour améliorer l'efficacité thérapeutique de l'agent anticancéreux bléomycine (BLM)
II.5.2.1.2. Ciblage d'un agent anticancéreux hydrophobe (Paclitaxel) par l'utilisation

d'un copolymère amphiphile (PVP-b-PDLLA) ..
II.5.2.2. Application de poly(D,L-acide lactique) dans le domaine de l'antibiothérapie .

II.5.2.3. Application dermato-thérapeutique de poly(D,L-acide lactique) ..

SECTION EXPÉRIMENTALE

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