Partie B
B-I. Ibuprofène
B-I. 1. Identification de l'ibuprofène
B-I.2. Chimie médicinale de l'ibuprofène
B-I.2. 1. Métabolites de l'ibuprofène 29
B-I.2.2. Enantiomères de l'ibuprofène 30
B-I.3. Pharmacie de l'ibuprofène 30
B-I. 3.1. Caractéristiques de l'ibuprofène
30
B-I. 3.1.1. Caractéristiques physiques et chimiques de
l'ibuprofène 30
B-I. 3.1.2. Caractéristiques physicochimiques de
l'ibuprofène 32
B-I. 3.1.3. Caractéristiques cristallographiques de
l'ibuprofène .. 32
B-I.3.2. Disponibilité de l'ibuprofène dans le
monde 33
B-I.4. Pharmacocinétique de l'ibuprofène 34
B-I.4. 1. Mécanisme d'action 34
B-I.4.1. Absorption de la molécule d'ibuprofène
dans l'organisme 35
B-I.4.2. Distribution de la molécule d'ibuprofène
dans l'organisme 35
B-I.4.3. Demi-vie et élimination de l'ibuprofène
dans l'organisme 36
B-I.5. Utilisation thérapeutique de l'ibuprofène ..
36
B-I.6. Effets indésirables et intoxication de
l'ibuprofène 36
B-I.7. Utilisation de l'ibuprofène dans les
systèmes à libération prolongée 37
Chapitre II. Vectorisation de principes actifs
II.1. Historique...... ... ... ... ... ... ... ...40
II.2. Concept général de la vectorisation de
principes actifs 41
II.3. Différentes voies d'administration des
médicaments 43
II.3.1. Voie transdermale 43
II.3.2. Voie oral 44
II.3.3. Voie nasale 46
II.3.4. Voie pulmonaire 46
II.4. Utilisation des polymères biodégradables
pour la libération contrôlée de principes
actif 48
II.4.1. Différents types de profiles de la vectorisation
de principes actifs 48
II.4.2. Différents systèmes utilisés pour la
vectorisation de principes actifs 49
II.4.2.1. Systèmes à diffusion
contrôlée 49
a/ Système réservoir (membrane) 49
b/ Système matriciel (monolithique) . 50
II.4.2.2. Systèmes chimiquement contrôlés
50
a/ Systèmes bioérodibles et biodégradables
.. 50
b/ Systèmes à chaînes pendants 51
II.4.2.3. Systèmes à solvants activés .
52
a/ Système à gonflement contrôlé .
52
b/ Systèmes osmotiquement contrôlés
......53
II.4.3. Différents types de vecteurs de principes actifs
et leurs architectures ..54
II.4.3.1. Architecture des polymères . 54
a/ Polymère linéaire 54
b/ Polymères branchés 55
c/ Polymères réticulés 56
II.4.3.2. Différents types de vecteurs de principes
actifs 57
II.4.3.2.1. Micelles polymériques 58
II.4.3.2.2. Vésicules polymériques (ou
polymèrsomes) 60
61
63
64
65
66
66
68
70
71
73
II.4.3.2.3. Micro et nanoparticules ...
II.4.3.2.4. Hydrogels .
II.5. Application de poly(acide lactique) dans le domaine
pharmaceutique
II.5.1. Rôle de l'interaction polymère/principe
actif dans la libération prolongée de principes actifs
..
II.5.2. Quelques exemples d'application de poly(D,L-acide lactique) dans
le domaine
de la vectorisation de principes actifs
II.5.2.1. Chimiothérapie du cancer
II.5.2.1.1. Utilisation du PDLLA pour améliorer
l'efficacité thérapeutique de l'agent anticancéreux
bléomycine (BLM)
II.5.2.1.2. Ciblage d'un agent anticancéreux
hydrophobe (Paclitaxel) par l'utilisation
d'un copolymère amphiphile (PVP-b-PDLLA) ..
II.5.2.2.
Application de poly(D,L-acide lactique) dans le domaine de
l'antibiothérapie .
II.5.2.3. Application dermato-thérapeutique de
poly(D,L-acide lactique) ..
SECTION EXPÉRIMENTALE
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