Chapitre III. Matériaux et méthodes
utilisées
Partie I. Synthèse de poly(D,L-acide
lactique) par la méthode de
polycondensation
azéotropique
I.1.
76
76
76
77
Introduction
I.2. Matériaux utilisés
I.3. Protocole expérimental
I.4. Mesure de la masse viscosimétrique des
polymères obtenus Partie II. Préparation des
formulations polymère/principe actif
I.1. Introduction ... ... ... ... ...... ... 78
I.2. Matériaux utilisés ... ... ... ... ......
... 78
I.3. Protocoles expérimentaux 78
II.3.1. Préparation des mélanges physiques PDLLA/IB
... 79
II.3.2. Préparation des mélanges IB/PDLLA par
évaporation de solvant
II.3.3. Préparation des mélanges IB/PDLLA par
fusion à chaud 79
79
II.4. Techniques de caractérisation des formulations
80
II.4.1. Analyse thermique 80
II.4.1.1. Analyse thermique ATG - ATD . 80
II.4.1.2. Analyse thermique différentielle 80
II.4.2. Analyse spectrale 80
II.4.1.1. Spectrométrie infrarouge à
transformé de Fourier (IRTF) 80
II.4.2.2. Diffraction des rayons X
II.4.2.3. Microscopie électronique à balayage
(MEB) .. 81
81
II.4.2.4. Spectrophotométrie UV-Visible . 81
II.5. Etude de dissolution in vitro des échantillons
81
II.5.1. Préparation du milieu tampon
II.5.2. Courbes d'étalonnage de l'ibuprofène
à chaque valeur de pH 81
83
83
II.5.3. Préparation des comprimés
II.4.4.4. Test de dissolution
Chapitre IV. Résultats et discussions
Partie I. Synthèse et caractérisation de
poly(D,L-acide lactique)
I.1.
84
86
86
86
87
89
89
89
Synthèse de PDLLA
I.2. Caractérisation des polymères obtenus
I.2.1. Analyse thermique
I.2.1.1. Etude TG/DTG
I.2.1.2. Etude DSC
I.2.2. Analyse structurale
I.2.2.1. Spectres IRTF des polymères obtenus
I.2.2.2.
Spectres DRX des PDLLA obtenus
Partie II. Caractérisation du principe actif
(Ibuprofène pur)
II.1. 91
91
91
92
92
93
Analyse thermique ... ... ... ... ......
II.1.1. Etude TG/DTG
II.1.2. Analyse DSC
II.2. Analyse structurale ...
II.2.1. Spectre IRTF de l'ibuprofène
II.2.2. Spectre DRX de l'ibuprofène
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