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Etude des interactions de mélanges (polymères biodégradables/principe actif) obtenus par différentes méthodes de préparations


par L'hachemi AZOUZ
Université A/Mira-Bejaia - Magister 2010
  

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A. Carebani, 2001 ; M. Maneghini, 2008).

À la différence des spectres DRX des mélanges physiques, où les positions des pics 2è ont restées partiquement inchangées, les spectres DRX des autres mélanges (mélanges de fusion à chaud et mélanges par évaporation de solvant) ont montré, en plus de petites variations dans les intensités et des largeurs des pics, de petites variations dans les positions des pics vers des valeurs inférieures de 2è. Par consiquent, la présence de différents polymorphes d'ibuprofène dans ces mélanges ne peut être exclu. En effet, d'après Gul Madjid Khan (G. M. Khan, 2001), une différence significative dans les spectres DRX doit être prévu si un complex d'iclusion est formé, car la structure cristalline sera changée. En plus, certains changemants comme positions des pics, intensités des pics, et de petites différences dans les distances interrétéculaires (d) indiquent la possibilité d'avoir des intéractions entres le principe actif et le polymère.

III.4. Tests de dissolution in vitro de l'ibuprofène

Dans cette dernière partie, notre objectif est d'étudier les profiles de libération de l'ibuprofène à partir des microgranules de poly(D,L-acide lactique).

Dans un premier temps, nous avons étudié l'effet du taux d'enrobage sur la vitesse de libération de l'IB à partir de la matrice PDLLA. Puis, et pour une formulation donnée, nous avons intéressés à l'étude de l'évolution des profiles de libération de l'IB à patir de la matrice PDLLA lorsque ce dernier est utilisé avec des masses moléculaires différentes. Comme dans le coprs humain, en particulier dans la partie gastrointestinale (GI), un médicament lorsqu'il est avalé passe à travers plusieurs parties à des pH différents, donc il est interissant de prendre en consédiration ce paramètre dans notre étude. Effictivement, par la suite nous avons étudié l'effet du pH du milieu de dissolution sur la vitesse de libération de l'ibuprofène. Enfin, comme chacune des formulations a été préparée par trois méthodes diffrentes, nous avons étudié l'inffluence de la méthode de préparation sur la vitesse de libération de l'IB à partir de la matrice poly(D,L-acide lactique).

Les profiles de libération de l'ibuprofène a partir de la matrice PDLLA ont été mesurés en utilisant la spectroscopie UV-visible. Une courbe d'étalonnage de la concentration de l'IB (C) comme une fonction de l'absorption (A) a été utilisée pour calculer la masse de l'IB qui a été libérée à partir des formulations. Le pourcentage de l'IB libéré à partir des formulations à un temps donné (t) a été calculer par le rapport entre la masse libérée au temps t (Mt) et la masse de l'IB utilisée initialement (M8) que multiplier par 100 :

X (%) = Mt / M8 * 100 (4)

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