A. Carebani, 2001 ; M. Maneghini, 2008).
À la différence des spectres DRX des
mélanges physiques, où les positions des pics 2è ont
restées partiquement inchangées, les spectres DRX des autres
mélanges (mélanges de fusion à chaud et mélanges
par évaporation de solvant) ont montré, en plus de petites
variations dans les intensités et des largeurs des pics, de petites
variations dans les positions des pics vers des valeurs inférieures de
2è. Par consiquent, la présence de différents polymorphes
d'ibuprofène dans ces mélanges ne peut être exclu. En
effet, d'après Gul Madjid Khan (G. M. Khan, 2001), une
différence significative dans les spectres DRX doit être
prévu si un complex d'iclusion est formé, car la structure
cristalline sera changée. En plus, certains changemants comme positions
des pics, intensités des pics, et de petites différences dans les
distances interrétéculaires (d) indiquent la possibilité
d'avoir des intéractions entres le principe actif et le
polymère.
III.4. Tests de dissolution in vitro de
l'ibuprofène
Dans cette dernière partie, notre objectif est
d'étudier les profiles de libération de l'ibuprofène
à partir des microgranules de poly(D,L-acide lactique).
Dans un premier temps, nous avons étudié l'effet
du taux d'enrobage sur la vitesse de libération de l'IB à partir
de la matrice PDLLA. Puis, et pour une formulation donnée, nous avons
intéressés à l'étude de l'évolution des
profiles de libération de l'IB à patir de la matrice PDLLA
lorsque ce dernier est utilisé avec des masses moléculaires
différentes. Comme dans le coprs humain, en particulier dans la partie
gastrointestinale (GI), un médicament lorsqu'il est avalé passe
à travers plusieurs parties à des pH différents, donc il
est interissant de prendre en consédiration ce paramètre dans
notre étude. Effictivement, par la suite nous avons étudié
l'effet du pH du milieu de dissolution sur la vitesse de libération de
l'ibuprofène. Enfin, comme chacune des formulations a été
préparée par trois méthodes diffrentes, nous avons
étudié l'inffluence de la méthode de préparation
sur la vitesse de libération de l'IB à partir de la matrice
poly(D,L-acide lactique).
Les profiles de libération de l'ibuprofène a
partir de la matrice PDLLA ont été mesurés en utilisant la
spectroscopie UV-visible. Une courbe d'étalonnage de la concentration de
l'IB (C) comme une fonction de l'absorption (A) a été
utilisée pour calculer la masse de l'IB qui a été
libérée à partir des formulations. Le pourcentage de l'IB
libéré à partir des formulations à un temps
donné (t) a été calculer par le rapport entre la masse
libérée au temps t (Mt) et la masse de l'IB utilisée
initialement (M8) que multiplier par 100 :
X (%) = Mt / M8 * 100 (4)
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