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Evaluation du statut oxydant chez les patients atteints de covid-19


par AMEL / Meriem Benaissa / Aissaoui
Université Abou Bekr Belkaid Tlemcen/SNV/SUT - master en Biologie Option : Biologie de la Nutrition  2021
  

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CHAPITRE 1 : COVIDE-19

Le génome viral est traduit pour produire des protéines 1a et 1ab. Ces protéines 1a et 1ab sont traitées par le virus pour produire une variété de protéines virales, y compris des polymérases ARN-dépendantes, des protéines qui remodèlent les membranes pour former des structures utilisées comme sites pour la synthèse d'ARN viral, des enzymes qui favorisent plusieurs étapes de la synthèse structurelle du Coiffe 5'-terminal et une exo nucléase impliquée dans la lecture lors de la réplication du génome. D'autres protéines virales sont codées par un ensemble d'ARNm qui partagent une séquence leader commune (5'UTR) à la fin 5'.La synthèse par lots d'ARN se produit dans le brin négatif de l'ARN. La plupart du brin positif n'est pas copié, car il apparaît lorsque la polymérase le termine jusqu'au 5' UTR. L'ARN à brin négatif résultant, avec la séquence 3'UTR à la fin, est ensuite transcrit pour former. Ces ARNm sont traduits pour former des protéines non structurelles. Les protéines M, S et E attachées sont insérées dans la lumière du réticulum endoplasmique, puis migrent vers le site d'assemblage viral, le réticulum endoplasmique médié par Golgi. L'ARN brin négatif complet est produit et modélisé pour la synthèse de l'ARN brin positif, qui est ensuite enveloppé par la protéine N. La nucléocapside pénètre dans l'ERGIC, produisant une membrane contenant les protéines S, E et M. Les particules virales sont transportées vers la membrane plasmique des vésicules à paroi lisse et libérées de l'exocytose lorsque la vésicule fusionne avec la membrane plasmatique(Redha, 2020).

Figure 4: cycle de réplication virale dans les cellules eucaryotes. Le virus se lie à un récepteur
à la surface des cellules (ACE2 pour le SARS-CoV et le SRAS-Cov-2 ; DPP4 pour le MERS-
CoV et le SARS-Cov 2)

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CHAPITRE 1 : COVIDE-19

7 Méthodes de dépistage

Pour détecter ce nouveau coronavirus, l'approche moléculaire est la première ligne de méthodes pour confirmer les cas suspects. L'analyse des acides nucléiques est la principale technique en laboratoire. D'autres méthodes telles que les tests d'antigène viral ou d'anticorps sont également des tests précieux de courte durée pour détecter une nouvelle infection à coronavirus. En cas de suspicion d'infection à coronavirus, le dépistage du coronavirus est effectué à l'hôpital ou analysé. Il s'agit de prélever un écouvillon nasopharyngé d'une partie du nez à l'aide d'un long coton-tige (figure 5). Sécrétions nasales, sang, crachats et sécrétions broncho-alvéolaires prélevés chez des patients suspectés d'être utilisés en clinique.

Les échantillons sont soumis à des tests sérologiques et moléculaires spécifiques au SARS-CoV-2 pour un diagnostic en laboratoire. Les tests sérologiques utilisent un dosage immuno-enzymatique (ELISA) ou Western blots qui détecte des protéines SARS-CoV-2 spécifiques. Les approches moléculaires sont basées sur la PCR en temps réel (RT-PCR) ou l'hybridation Northern blot ciblant des gènes SARS-CoV-2 spécifiques. Les antigènes viraux présents dans les échantillons cliniques sont détectés en utilisant le dosage immuno-fluorescent direct (IFA)(DROUAZ & KADRI, 2020).

Figure 5: prélèvement nasopharyngé dans la partie haute du nez à l'aide d'un long coton-tige

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"Il faudrait pour le bonheur des états que les philosophes fussent roi ou que les rois fussent philosophes"   Platon