I.7 Matériel pour diverses explorations
biologiques
- Boîtes de bandelettes urinaires réactives pour 2
paramètres (Glucose, Protéine) avec
son échelle colorimétrique COOMBI 2
(Angleterre) pour l'exploration de la glycosurie et de
la protéinurie ;
- Kits de marque BIOLABO (France) pour le dosage de la
créatinémie et de l'urémie ;
- Centrifugeuse de marque FLETA5 (Allemagne), pour la
centrifugation des
échantillons biologiques ;
- Spectrophotomètre de marque KENZAMAX-240X BIOLABO
(France), pour la lecture
de l'absorbance de la créatinine et de l'urée des
échantillons biologiques ;
- Micropipettes de marque EPPENDORF (Angleterre) ;
- Portoirs ;
- Cupules ;
Mémoire de Master en Biologie Clinique
rédigé par: MIMBOE BILONGO CELINE SYLVIE
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Filtration glomérulaire chez des patients
diabétiques et/ou hypertendus suivis à l'Hôpital de
district de la Cité Verte:
dosages de la créatinémie,
protéinurie et urémie
II. METHODOLOGIE.
L'étude était de type transversal, analytique et
comparatif. Elle s'est déroulée de Juin 2015 à Août
2015. Les patients ont été recrutés à
l'Hôpital de district de la Cité Verte de Yaoundé.
Cette étude a été approuvée par le
comité éthique de l'Hôpital de district de la Cité
Verte et une autorisation d'enquête a été
délivrée par le directeur dudit Hôpital. En outre, le
consentement éclairé a été signé par chaque
patient participant à l'étude. L'annexe 3 présente le
formulaire de consentement éclairé, une copie de l'autorisation
d'enquête et les autorisations de recherche signées par
l'université de Ngaoundéré.
II.1 Echantillonnage: Critères d'inclusion et
d'exclusion.
Les patients ont été recrutés chaque
semaine, du lundi au vendredi entre 8h et 12h, puis soumis à une
interrogation permettant d'acquérir les informations recherchées.
L'accueil et le consentement du patient étaient suivis du remplissage de
la fiche de collecte, de la prise de ses paramètres
anthropométriques (poids (Kg) et tension artérielle (mmHg)) et du
dosage de ses paramètres biochimiques (créatinémie,
protéinurie, urémie).
Nous avons inclus dans cette étude et
indépendamment du sexe:
- Tout patient diabétique consentant
médicalement suivi à l'Hôpital de district de la
Cité Verte ;
- Tout patient hypertendu consentant médicalement suivi
à l'Hôpital de district de la Cité Verte ;
- Tout patient consentant présentant les deux
pathologies médicalement suivi à l'Hôpital de district de
la Cité Verte ;
- Tout patient consentant ne présentant aucune
pathologie chronique médicalement suivi à l'Hôpital de
district de la Cité Verte.
Nous avons exclus de cette étude :
- Tout patient ayant des néphropathies d'origine autre
;
- Tout patient non consentant ;
- tout patient âgé de moins de 20 ans et de plus de
80 ans.
Mémoire de Master en Biologie Clinique
rédigé par: MIMBOE BILONGO CELINE SYLVIE
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diabétiques et/ou hypertendus suivis à l'Hôpital de
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protéinurie et urémie
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