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Expérience d'art-thérapie aux dominantes écriture et arts plastiques auprès de la personne à¢gée dépendante souffrant d'exclusion sociale

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par Marie NOà‹L
Université François Rabelais - faculté de médecine de Tours - Diplôme universitaire d'art- thérapie 2010
  

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II ) Le projet art-thérapeutique a pu se mettre en place avec deux patientes souffrant d'exclusion, révélant des expériences et des résultats bien distincts.

A) Mme A, 83 ans, atteinte de la maladie d'Alzheimer a été indiquée vis-à-vis d'un retrait relationnel doublé d'un comportement dépressif.

1) Il est nécessaire d'expliquer avant tout la pathologie dont est atteinte Mme A. pour mieux comprendre son état physique et psychique au regard de l'expérience art-thérapeutique.

Avant de nous pencher sur la personnalité de Madame A, ainsi que sa rencontre avec l'art-thérapeute, nous allons évoquer de façon synthétique les caractéristiques de la maladie d'Alzheimer. C'est une neuro-dégénérescence du cerveau chez l'adulte. Elle appartient à la famille des démences*, il s'agit même aujourd'hui de la forme de démence la plus courante (24 millions de personnes atteintes dans le monde selon l'O.M.S., et environ 800 000 personnes en France, selon le gouvernement français). Cette maladie consiste en une inflammation et une destruction des neurones, provoquée par la sécrétion de protéines anormales (la protéine Tau, habituellement impliquée dans la consolidation structurelle du neurone) qui agissent sur deux plans : elles étouffent les connexions synaptiques (la partie de du neurone où les informations avec d'autres cellules ont lieu via la circulation d'une substance chimique appelée neurotransmetteur), et détériorent aussi la paroi axonale (l'axone se fragilise et perd de son intégrité. Le neurone, devenu vulnérable et isolé du reste du système nerveux, meurt. Il faut savoir que les cellules cérébrales ne sont pas renouvelables, donc toute lésion est irréversible.

Concernant la maladie d'Alzheimer, ces lésions entraînent principalement des pertes de la mémoire, des facultés langagières, motrices, ainsi que des troubles du comportement. Ce sont d'ailleurs les symptômes qui permettent de diagnostiquer la maladie. Le médecin dispose de tests spécifiques pour ce diagnostic. Souvent, la personne malade n'a pas conscience de sa maladie, et minimise fortement la manifestation des symptômes (petits oublis, légères maladresses, << rien de bien méchant »). Toutefois, cela est bien perçu et ressenti dans l'entourage du malade ; et souvent mal vécu. S'occuper d'une personne anosognosique* est délicat, d'autant plus si elle fait partie de la famille. Cela implique souvent des conflits relationnels, un comportement réfractaire, opposant, voire violent envers les soins. L'aidant* doit trouver des stratégies pour mener à bien ses objectifs envers le malade, mais n'est pas toujours bien formé, ou n'a pas la disponibilité physique ou psychologique nécessaire pour mettre ces stratégies efficacement en oeuvre

C'est pour cela notamment que de plus en plus de structures, entre autres grâce au << Plan Alzheimer 2008-2012 » mis en place par le gouvernement, se forment dans l'accueil et l'hébergement de ces personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer (et démences apparentées). Certains établissements sont même réservés exclusivement à ce public. Toutefois, aucun traitement n'existe pour guérir la maladie (certains médicaments sont tout de même prescrits dans le but de << freiner » son évolution) ; et ce qui la cause reste encore inexpliqué. La maladie touche principalement les personnes de 65 ans et plus, mais elle peut être diagnostiquée dans de rares cas dès 40 ans. Sa durée moyenne d'évolution (la fin correspondant au décès du patient) est de 7 ans, mais reste variable et peut durer plus d'une quinzaine d'années chez certains. Cette variabilité d'évolution pose éventuellement des difficultés dans l'établissement d'un plan de soins à long terme, car on ne sait pas à quelle vitesse le cerveau va se dégrader, ni comment la personne va réagir face à ces bouleversements ; c'est pour cela qu'il faut accompagner le malade au quotidien, l'entendre, et stimuler de façon optimale ses capacités résiduelles, afin de maintenir au mieux et le plus

longtemps possible son autonomie, lui prodiguant une qualité de vie aspirant au confort et la dignité. Et bien qu'on puisse parfois amener le malade à réacquérir de modestes connaissances et aptitudes, la prise en charge d'une personne atteinte de la maladie d'Alzheimer s'inscrit davantage dans le cadre des soins de confort, plutôt que le cadre des soins curatifs. L'objectif global de soins est d'aider la personne à mieux vivre sa maladie.

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"Les esprits médiocres condamnent d'ordinaire tout ce qui passe leur portée"   François de la Rochefoucauld