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Enfants vivant avec vih : profil épidemio - clinique et thérapeutique. Cas du centre d'excellence UNILU.

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par Hermann TAMUBANGO KITOKO
Université de Lubumbashi - Docteur en Medecine  2014
  

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b) Cycle de réplication virale

Il y a dans un premier temps pénétration du virus dans la cellule. La gp120 se fixe d'abord au récepteur de membrane CD4 et s'attache aux corécepteurs CCR5 et CxCR4. Il y a ensuite ancrage du peptide de fusion par un changement de conformation de la gp41 entrainant la fusion des membranes (membrane cellulaire et enveloppe virale). Le contenu du virus pénètre alors dans la cellule (ACT.UP, 2010). Il y a ensuite décapsidation progressive du virus pendant que l'ARN viral est transcrit en ADN grâce à l'action de la transcriptase inverse (vivactus 2008) L'ADN alors obtenu pénètre dans le noyau et est ensuite intégré dans le génome cellulaire grâce à l'intégrase, on parle alors d'ADN proviral et le virus est dans sa forme de latence qui peut perdurer.

La reprise du cycle réplicatif se fera notamment si la cellule passe à un état d'activité. L'ADN polymérase cellulaire permet la transcription de l'ADN proviral en ARN génomiques et en ARN messagers (ACT.UP, 2010). Les ARN messagers sont alors épissés dans le noyau puis transportés dans le cytoplasme ou sont synthétisées les protéines virales.

Enfin ces protéines sont assemblées après action de la protéase virale et de la protéase cellulaire, permettant ainsi la formation des nouvelles particules virales libérées dans le secteur extracellulaire et prêtes à infecter d'autres cellules (ACT.UP, 2010).

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