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à‰volution de l'endémicité du paludisme entre 2000 et 2015, cas spécifique de l'aire de santé cbca/Nyamugo.

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par XAVIER MBAHA MAPENZI
ISTM-Bukavu - Graduat 2016
  

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2.4. TRAITEMENT

2.4.1. Traitement de l'accès simple

Avant l'ère de la chloroquinorésistance, les accès de malaria survenant dans les zones endémiques n'étaient pas traités avec une dose curative de médicament ; ils recevaient une dose suppressive, plus faible, mais permettant au patient de surmonter l'infection grâce à l'immunité déjà acquise. Le schéma recommandé consistait en une dose unique de chloroquine de 5 à 10 mg de chloroquine base par kilo de poids. Ce principe est à la base de l'efficacité persistante de la chloroquine dans des régions à chloroquino-resistant du premier ou du deuxième degré.

Par conséquent, la dose unique est abandonnée dans les régions où une résistance est très commune, les accès jugés moins graves seront traités avec de la chloroquine en dose classique (25mg/kg en trois jours), et ne seront suivi d'un traitement plus efficace (mais plus compliqué ou plus cher) qu'en cas d'échec.

Il ne nous parait pas recommandable de prescrire des doses augmentées de chloroquine (40mg/kg en 5 jours), comme le préconisent certains auteurs, espérant aussi surmonter la résistance.

Remarque préliminaire

La chloroquine utilisée pendant longtemps comme traitement de premier choix a une efficacité de plus en plus restreinte et sera progressivement abandonnée. Elle est cependant encore utilisée avec sans succès dans beaucoup de pays d'Afrique de l'Ouest et Centrale.

Actuellement en R.D. Congo

Première ligne

Sulfadoxine-pyriméthamine (SP) : pour l'adulte, trois comprimés en dose unique ; pour l'enfant, dose ajustée au poids.

2. Cette combinaison agit lentement (environ deux jours)

3. Résistance rare aujourd'hui, mais appelée à se développer rapidement (à surveiller)

4. Possibilité d'allergie au composé sulfamidé (ne pas administrer si allergie connue à ce composé).

Deuxième ligne

Associations à base d'artémisinine :

5. Artésunate + SP (Artésunate + SP®)

6. Artésunate + amodiaquine

7. Artéméther + luméfantrine (Coortem®, Riamet®)

Autres associations :

8. Amodiaquine + SP

9. Atovaquone + proguanil (Malarone®)

Troisième ligne (pour les cas graves ou en cas de résistance aux autres antipaludiques). La quinine reste efficace et rapide mais ses effets secondaires importants la font de plus en plus délaisser sauf comme médicament d'urgence (cas graves) et en combinaison avec la doxycycline (parasites multi résistants). Les dérivés de l'artémisinine pourront prendre progressivement sa place en raison d'une bonne tolérance et d'une absence de résistance.

Toutes fois, on utilise de monothérapie comme la chloroquine ou amodiaquine en raison de 25 mg de base par kilo de poids corporel, en trois jours ; Fansidar® (S-P) 1 comprimé par 20 kg de poids corporel (3 comprimés pour l'adulte) en dose unique ; Quinine en raison de 25 mg de base par kg de pods corporel et par jour, soit 30 mg/kg de Farmakina®, en 3 administrations (toutes les 8 heures), pendant 5 à 7 jours (2).

Remarque : il est nécessaire de terminer un traitement commencé.

En cas des vomissements, nausées importantes ou des troubles de conscience la voie intraveineuse est impérative. La voie intramusculaire est à déconseiller à cause des nécroses aseptiques (qui peuvent toujours s'infecter en cas d'injection non-stérile). La gravité de l'état clinique peut justifier une injection IM de préférence dans le muscle quadriceps, avant le transport à l'hôpital, ou en cas d'impossibilité de transfert (2).

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"En amour, en art, en politique, il faut nous arranger pour que notre légèreté pèse lourd dans la balance."   Sacha Guitry