3.3 Mode de transmission de la
drépanocytose
La transmission génétique est
«autosomique» récessive,
c'est-à-dire indépendante du sexe et s'exprimant lorsque les deux
chromosomes transmis par les parents sont porteurs du gène de la
maladie. Lorsqu'un seul chromosome est porteur du gène de
l'Hb S (transmis par la mère ou
par le père), la maladie est dite hétérozygote et
le porteur est sain. Cependant, lorsque les deux chromosomes sont porteurs du
gène (transmis par la mère et par le
père), la maladie est dite homozygote et le porteur est malade (LABIE, D
et ELION, J., 2003 : 3). Le schéma ci-dessous illustre ce mode
de transmission.
Source: Schéma du mode de
transmission élaboré par LABIE, D et ELION, J., 2003.
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