Approche sociologique de la prise en charge de la drépanocytose par le centre de référence de Niamey au Niger

• SOMMAIRE:
  
• CHAPITRE III : PRESENTATION DE LA ZONE D'ETUDE ET DU CNRD
  
• CHAPITRE IV : CARACTERISTIQUES DE LA POPULATION CIBLE 39
  
• CHAPITRE VI : INTERACTIONS AUTOUR DE LA PRISE EN CHARGE
  
• CHAPITRE VII : PERCEPTIONS DE LA DREPANOCYTOSE PAR LA
  
• DEDICACES
  
• REMERCIEMENT:
  
• LISTE DES SIGLES ET ABREVIATIONS:
  
• LISTE DES TABLEAUX ET GRAPHIQUES:
  
  • I. Tableaux:
    
  • II. Graphiques:
    
• GLOSSAIRE :
  
• 
  
• INTRODUCTION
  
• 
  
• 
  
• PREMIERE PARTIE: CADRES METHODOLOGIQUE ET PHYSIQUE
  
• 
  
• CHAPITRE I : CONSTRUCTION THEORIQUE DE L'OBJET D'ETUDE
  
  • 1.1 Justification du choix d'étude
    
  • 1.2 Définition des concepts
    
    • 1.2.1 Etiquetage
      
    • 1.2.2 Handicap
      
    • 1.2.3 Identité
      
    • 1.2.4 Interactions
      
    • 
      
    • 1.2.5 Prise en charge
      
    • 1.2.6 Stigmate
      
    • 1.2.7 Stigmatisation
      
    • 1.2.8 Tare
      
  • 1.3 Revue de la littérature
    
    • 1.3.1 Les facteurs ethniques et raciaux
      
    • 1.3.2 Les facteurs liés à l'identité du drépanocytaire
      
    • 1.3.3 Les facteurs liés aux aspects psychologiques de la grossesse chez la femme drépanocytaire
      
    • 1.3.4 La drépanocytose et les normes sociales
      
  • 1.4 Problématique
    
  • 1.6 Objectifs de la recherche
    
  • 
    
  • 1.7 Approche théorique
    
• 
  
• CHAPITRE II : CADRE PRATIQUE
  
  • 2.1 Recherche documentaire
    
  • 
    
  • 2.2 Enquête de terrain
    
    • 2.2.1 Méthode qualitative
      
    • 2.2.2 Méthode quantitative
      
  • 2.3 Techniques d'investigation
    
    • 2.3.1 Entretiens
      
    • 2.3.2 Observation
      
    • 2.3.3 Enquête par questionnaire
      
    • 2.3.4 Echantillonnage
      
  • 2.4 Outils d'investigation
    
    • 2.4.1 Guide d'entretien
      
    • 
      
    • 2.4.2 Grille d'observation
      
    • 2.4.3 Questionnaire
      
  • 2.5 Dépouillement des données
    
    • 2.6 Difficultés rencontrées
      
• 
  
• CHAPITRE III : PRESENTATION DE LA ZONE D'ETUDE ET DU
  
• CNRD
  
  • 3.1 Ville de Niamey
    
    • 3.1.1 Démographie
      
    • 3.1.2 Organisation administrative
      
  • 
    
  • 3.2 Présentation du CNRD
    
    • 3.2.1 Cadre institutionnel
      
    • 3.2.2 Missions
      
    • 3.2.3 Infrastructures
      
    • 3.2.4 Ressources humaines
      
    • 
      
    • 3.2.5 Logistique
      
  • 3.3 Mode de transmission de la drépanocytose
    
• DEUXIèME PARTIE :
  
• PRISE EN CHARGE DE LA
  
• DRéPANOCYTOSE
  
• 
  
• DEUXIEME PARTIE : PRISE EN CHARGE DE LA DREPANOCYTOSE PAR LE CNRD
  
  • 4.1 Caractéristiques sociales et économiques
    
    • 4.1.1 Classe d'âge
      
    • 4.1.2 Sexe
      
    • 4.1.3 Situation matrimoniale
      
    • 4.1.4 Niveau d'instruction et profession
      
    • 4.1.5 Nombre d'enfants
      
• 
  
• CHAPITRE V : FREQUENTATION ET MODALITES D'ACCES AU
  
• CNRD
  
  • 5.1 Fréquentation et circonstance d'admission au CNRD
    
  • 5.2 Perceptions des enquêtés des critères d'admission
    
  • 5.3 Connaissance de l'Association de Lutte contre la Drépanocytose au Niger
    
  • 5.4 Connaissances des modalités d'accès au CNRD
    
• 
  
• CHAPITRE VI : INTERACTIONS AUTOUR DE LA PRISE EN
  
• CHARGE DE LA DREPANOCYTOSE
  
  • 
    
  • 6.1 Interactions nées autour de l'accueil
    
  • 6.2 Rapports conflictuels entre agents de santé et usagers
    
  • 6.3 Interventions de l'Etat et stratégies développées dans la P.E.C
    
  • 6.4 Manifestations et implications variées de la drépanocytose
    
• 
  
• CHAPITRE VII : PERCEPTIONS DE LA DREPANOCYTOSE
  
  • 7.1 Perceptions de l'état de santé
    
  • 
    
  • 7.2 Perceptions de la durée de la maladie
    
  • 
    
  • 7.3 Moyens utilisés pour accéder au CNRD
    
  • 
    
  • 7.4 Perceptions du coût des médicaments
    
  • 7.5 Perceptions des raisons de la maladie, connaissance de la maladie par un membre de la famille et implication du conjoint
    
    • 7.5.1 Raisons de la maladie
      
    • 
      
    • 7.5.2 Connaissance de la drépanocytose par la famille
      
    • 
      
    • 7.5.3 Implication du conjoint
      
  • 7.6 Attitudes diverses face à la manifestation des crises
    
    • 7.6.1 Attitudes des enfants drépanocytaires en cas de crise
      
    • 7.6.2 Attitudes des enquêtés pendant l'admission
      
  • 7.7 Perceptions des comportements des agents de santé du centre
    
• 
  
• CONCLUSION
  
• 
  
• BIBLIOGRAPHIE
  
  • I- OUVRAGES GENERAUX :
    
  • II- ARTICLES, RAPPORTS, MEMOIRES ET THESES
    
  • III- WEBOGRAPHIE
    
• 
  
• TABLE DES MATIERES
  
• CHAPITRE VI : INTERACTIONS AUTOUR DE LA PRISE EN CHARGE DE LA
  
  • 7.5 Perceptions des raisons de la maladie, connaissance de la maladie par un
    
• 
  
• ANNEXE 1 :
  
• ANNEXE 2 :
  
  • I. IDENTIFICATION DE L'ENQUETE
    
  • 1.3 Quel est votre arrondissement
    
  • 1.4 Quel est votre quartier
    
  • II. CARASTERISTIQUES SOCIOECONOMIQUES
    
  • 2.1 Combien d'enfants avez-vous ? /___/___/
    
  • 2.2 Combien sont drépanocytaires ?
    
  • 2.3 Quelle est votre profession ?
    
  • 2.4 Quel est votre niveau d'instruction ?
    
  • III. FREQUENTATION DU CENTRE DE REFERENCE DE NIAMEY
    
  • 3.1 Combien de vos enfants ont fréquenté ce centre de référence?
    
  • 3.2 A quelle occasion cet enfant ou ces enfants ont-ils été admis pour la première fois au centre ?
    
  • 3.3 Quel est son âge ou leur âge ? /__ /__ / /__ /__ / /__ /__ / 3.4 Votre enfant fréquente-t-il actuellement le centre ?
    
  • 3.5 Comment avez-vous trouvé l'état de santé de votre l'enfant à la suite de son admission dans le centre ?
    
  • V. PERCEPTIONS DES POPULATIONS DE LA DREPANOCYTOSE
    
  • VI. RAPPORTS ENTRE LES DIFFERENTS ACTEURS
    
  • VII. MODALITES D'ACCES AU CENTRE