5.3 Connaissance de l'Association de Lutte contre la
Drépanocytose au Niger
L'Association de Lutte contre la Drépanocytose au
Niger (ALDN) regroupe toutes les personnes désirant lutter activement
contre cette affection. Elle est née de la détermination d'un
groupe de parents drépanocytaires et de certains praticiens
décidés à sensibiliser l'opinion quant à la
gravité de cette maladie, et à la nécessité de
mieux structurer et coordonner les actions de prise en charge et de
prévention.
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On constate au niveau du tableau ci-dessous que 86,7% des
enquêtés ne connaissent pratiquement pas cette association. Pire
encore ils ne sont pas informés de l'existence de l'ALDN (Association de
Lutte contre la Drépanocytose au Niger), malgré la
fréquentation du centre. Toutefois, même ceux qui la connaissent
ne la fréquentent pas. D'autres par contre ont connu cette association
par le biais de l'hôpital parce qu'en dehors des prestations du CNRD, ils
sont orientés vers l'hôpital national de Niamey (HNN). Ainsi les
13,3% des enquêtés connaissent cette association, même s'ils
ne la fréquentent pas toujours.
Tableau N° 12: Connaissance de l'Association
de lutte contre la drépanocytose
Connaissance de l'ALDN
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Effectifs
|
Pourcentage
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Oui
|
10
|
13,3%
|
Non
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65
|
86,7%
|
Total
|
75
|
100%
|
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Sources : données de
l'enquête (Août - Septembre 2012)
D'une manière générale, les malades et
parents des malades qui fréquentent les associations, se sentent plus
à l'aise au sein de l'association. Ils y trouvent soutien et
réconfort moral, entraide et informations à partager. C'est
d'ailleurs pourquoi l'ALDN a inscrit parmi ses priorités
l'amélioration des conditions de vie des drépanocytaires surtout
ceux que nous avons rencontrés au CNRD.
En témoignent les propos de S.H : «
l'association est là pour répondre à certaines
inquiétudes des malades ou parents de malades et les oriente toujours
vers les spécialistes de la maladie ».
5.4 Connaissances des modalités d'accès
au CNRD
Selon MENDEL G. (1977), la première connaissance est
celle que les hommes ont d'eux-mêmes et de leur environnement, et qui,
dans les sociétés primitives, assure leur survie quotidienne.
C'est aussi cette connaissance qui structure le groupe humain. Elle se
constitue comme un ensemble de pratiques, de comportements et de
règles
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admises par la communauté. Il s'agira à ce
niveau de voir si les enquêtés ont une connaissance relativement
aux modalités d'accès audit centre.
Tableau N° 13: Modalités d'accès au
centre
Modalités d'accès
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Effectifs
|
Pourcentage
|
Accès pour tous les drépanocytaires
|
49
|
65, 3%
|
Accès gratuit de 0 à 5 ans
|
26
|
34,7%
|
Total
|
75
|
100%
|
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Sources : données de
l'enquête (Août - Septembre 2012)
Le mode d'accès au centre est simple et ne fait
l'objet d'aucune ambiguïté et est composé que de deux
modalités à savoir l'accès pour tous les
drépanocytaires et l'accès gratuit des enfants de 0 à 5
ans.
C'est pour dire que le CNRD est ouvert à tout malade
atteint de la drépanocytose. En effet, le centre a réduit de 25%
tous les frais y afférents et la gratuité pour tous les enfants
âgés de 0 à 5 ans. Au-delà de cet âge, il
incombe aux parents de prendre entièrement leurs enfants en charge.
Le centre est ouvert du lundi au vendredi et à tout
malade drépanocytaire quel que soit son âge et son statut social
et sa provenance, pourvu qu'il présente tous les signes et toutes les
manifestations de la maladie.
Malgré les modalités du mode d'accès au
centre, plus ou moins souples, force est de constater que les urgences passent
en premier. Le drépanocytaire qui manifeste une crise à un stade
avancé est automatiquement pris en charge. Aussi, il existe un fond
social que le CNRD a initié consistant à faire les premiers soins
avant l'arrivée des parents de l'enfant malade car il se peut qu'il soit
conduit au centre par une tierce personne.
Toute structure sanitaire instaure des modalités
d'accès tantôt difficiles tantôt souples pour les usagers.
La connaissance de ces modalités est un facteur décisif dans
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toute forme de traitement d'une maladie car permettant aux
usagers d'être imprégnés avant même d'accéder
aux structures sanitaires.
C'est pourquoi, les résultats issus du tableau
n°13 démontrent que la connaissance des modalités
d'accès au CNRD convient aussi bien aux malades qu'aux parents de ces
derniers.
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