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Composantes tensionnelles de la stratification du risque cardiovasculaire et controle tensionnel a Kinshasa

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par Bofatsi BOKINGO
Université Simon Kimbangu - Docteur en Médecine 2003
  

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Tableau VIII. Complications de l'HTA chez 155 patients

Variables

n

%

HVG électrique

ICC

IRC

AVC

89

32

4

21

57,4

20,6

2,6

13,5

3.9. Suivi

3.9.1. Evolution de la pression artérielle

La figure 5 décrit l'évolution de la PA de la population d'étude 1mois après suivi de patients normo-tendus non traités et des patients hypertendus ayant été traité au cours du temps d'étude. Il est observé une diminution significative (p < 0,01) de la PA 1mois après en comparaison avec le niveau tensionnel à l'admission.

PA (mmHg)

A l'admission

n = 154

1mois après

n = 135

75

100

125

150

175

200

87,9 16,7

147,3 27,9

161,7 36,1

97,4 21,6

temps

Figure 5.  Evolution de la pression artérielle ( = PAS et = PAD) au cours du temps d'étude.

3.9.2. HTA non contrôlée, suivi et observance

Sur 90 patients avec hypertension artérielle et examinés à l'admission, 74 patients (82,2%) ont adhéré au traitement anti-hypertenseur et ont répondu présents au premier contrôle de cette HTA. Parmi ces 74 hypertendus, 63,5% (n =47) présentaient une HTA non contrôlée.

3.9.2.1. HTA non contrôlée et paramètres étudiés

Le tableau IX compare les paramètres quantifiés à l'admission chez les patients avec HTA non contrôlée aux patients avec bon contrôle d'HTA. L'âge, le poids, le tour de taille, le tour de hanches, la glycémie, la cholestérolémie totale et la fibrinogenémie sont similaires entre les 2groupes (p >0,05). Mais la PAS et la PAD à l'admission des patients avec HTA non contrôlée sont de loin supérieures à celles des patients avec bon contrôle d'HTA (p<0,0001).

Tableau IX. Comparaison des caractéristiques des patients avec bon contrôle d'HTA

Variable d'intérêt à l'admission

HTA non contrôlée

Bon contrôle d'HTA

p

Age, ans

Poids, Kg

Tour de taille, cm

Tour de hanche, cm

Pression artérielle

PAS, mmHg

PAD, mmHg

Cholestérolémie totale, mg/dl

Fibrinogenémie, mg/dl

52,4 12,6

77,6 14,8

99,4 13,9

101,3 11,6

194,2 27,9

116,2 14,6

208,8 61,3

248,2 90,1

55,1 11,7

89,3 19,6

103,6 14,6

108,6 18,7

169,6 22,2

102,8 11,5

199,4 48,6

237,9 95,7

NS

NS

NS

NS

< 0,001

< 0,0001

NS

NS

3.9.2.2. HTA non contrôlée et grade de l'HTA

Il était observé une double fréquence d'HTA non contrôlée en cas de grade 2 d'HTA à l'admission (69,4%, n = 43) en comparaison à celle observée en cas de grade 1 à l'admission (33,3%, n = 4), la différence étant hautement significative (p< 0,01).

3.10. Risque cardiovasculaire

3.10.1. Classification de la PA selon JNC 7 (10)

Aucune association significative (p> 0,05) n'a été observée entre l'âge, le poids, le tour de taille, le tour de hanches, la glycémie, la fibrinogénémie, le sexe, le tabagisme, l'HVG, l'éthnicité, l'AVC, le diabète sucré, l'insulino - résistance clinique, l'insuffisance cardiaque congestive et la classification de la pression artérielle selon JNC 7(10) (résultats non présentés).

Mais il existe une association curvilinéaire en forme de U et hautement significative (p< 0,01) entre la cholestérolémie totale et le niveau de PA de la population d'étude selon JNC7 (10)

Cholestérolémie totale

mg/dl

201 56,3

169,2 46,7

191,1 51,2

210,6 56,9

PAS < 120

mmHg

PAD < 80

mmHg

Normale

n =12

120-139

80-89

pré- HTA

n= 27

140-159

90 - 99

HTAgrade 1

n= 23

160

100

HTAgrade 2

n= 74


Figure 6.
Courbe en U entre les valeurs moyennes de la cholestérolémie totale et le niveau de la pression artérielle selon la JNC 7 (10), p< 0,01.

3.10.2. HTA non contrôlée

Aucune association significative (p> 0,05) n'a été observée entre le sexe, l'âge avancé, l'éthnicité, l'hypercholestérolémie totale, l'obésité abdominale, l'insuffisance cardiaque congestive, l'AVC, l'histoire familiale d'HTA, le tabagisme, le diabète sucré, l'insulino - résistance clinique et la survenue du mauvais contrôle d'HTA (résultats non présentés).

Mais, il est observé plus de cas (p<0,01) d'HVG électrique en présence de mauvais contrôle d'HTA (74,5%, n=35) qu'en présence de bon contrôle d'HTA (40,7%, n=11).

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