2.3 Aptitude à l'organogenèse
2.3.1-Aptitude à la rhizogenèse
On désigne par le terme rhizogenèse , la
différenciation de racines soit directement sur les explants soit
indirectement sur les cals produits au cours de la phase d'induction. Ce
processus morphologique est dépendant à la fois, de la
composition hormonale du milieu, de l'explant et du génotype .
2.3.1.1-Influence de la composition hormonale
du milieu
L'induction des racines semble être, elle aussi, sous
grande influence des régulateurs de croissance. La nature des
régulateurs, la dose avec laquelle sont employés, ainsi que le
type de combinaison hormonale testée sont tous des modulateurs
importants de la rhizogenèse. Parmi, toutes les gammes de concentration
et les différentes combinaisons hormonales testées, seuls les
milieux à AIA * KN et à des degrés moindre le 2,4-D * BA,
permettent des résultats positifs (tableau 5). L'action de l'ANA quant
à elle est quasiment nulle.
Il n'est pas inutile de rappeler , que la rhizogenèse
n'a pu être induite sur les milieux qui contenaient des auxines ou des
cytokinines seules.
Généralement les milieux dotés de 2,4-D
permettent le développement de racines vigoureuses, de coloration
jaunâtre . Sur ses mêmes racines peuvent se développer des
racines secondaires (Planche 5:A). On note par ailleurs, que les racines
produites en présence d'AIA paraissent moins vigoureuses et ne
développent jamais de racines secondaires(Planche5:B).
Tableau 5 : Effet de la composition
hormonale du milieu sur la rhizogenèse. Les résultats sont
prélevés 3 semaines de la mise en culture des explants (quelque
soit le génotype ou explant testé )
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Composition hormonale du milieux
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Pourcentage d'explant rhizogène
|
Nombre moyen de racine / explant
|
Longueur des racines (cm)
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|
D0 ,1B0 ,1
D3B0,1
A20B0,1
A20K0,1
D0,1B3
D1B3
|
10.25
02.66
11.17
16.44
05.99
03.11
|
0.86 +0.81
0.45+0.69
0.39+0.49
1.42+1.66
0.83+0.94
0.34+0.515
|
0.5 -4 .0
1.0 -3.5
1.0 -4.0
4.0 - 8.0
0.5 -4.0
0.5 -2.0
|
2 ** = 23.89 , DDL = 5
(Significative au seuil de confiance = 0.01)
A
B
Planche 5: Différents types de racines
développées dans des milieux d'induction (MS) contenant
respectivement: 0,1mg/l de 2,4-D et 0,1mg/l de BA sur explants hypocotyles
(A) ; 20mg/l d'AIA et 0,1 mg/l de BA sur explants cotylédons (B).
A1
A2
B
Planche 6: Développement de racine,
directement sur explant d'hypocotyle (A1), et de cotylédon (A2) sur
milieu D0,1B0,1 ( milieu pourvu de 0,1 mg/l de 2,4-D et de 0,1 mg/l de BA) et
indirectement sur explant de racine (B), sur milieu A20B0,1 ( milieu pourvu de
20mg/l d'AIA et 0,1 mg/l de BA).
2.3.1.2-Influence de
l'explant
Les résultats, de notre expérience (tableau 6),
montrent, de manière inéluctable que la nature des explants
influence également la rhizogenèse. C'est toujours les
hypocotyles qui prennent le dessus sur le reste des explants en exprimant les
meilleures potentialités.
On signale par ailleurs, que les racines formées
à partir d'hypocotyles paraissent plus vigoureuses et plus nombreuses
comparativement à celles issues de cotylédons. On note
également qu'avec certains types d'explants comme les cotylédons
ou les hypocotyles l'induction de la rhizogenèse peut être
à la fois directe ou indirecte (Planche6: A1 et
A2), par contre avec d'autres explants comme les racines, elle est
exclusivement indirecte(Planche 6 B)
Tableau 6 : Variation des aptitudes
rhizogène des explants. Les résultats sont prélevés
3 semaines après la mise en culture des explants (quelque soit le
milieu ou le génotype testé)
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Nature de
l'explants
|
Pourcentage d'explant rhizogène
|
Nombre moyen de racines / explant
|
Longueur des racines (cm)
|
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Hypocotyle
Cotylédon
Racine
|
10.59
04.88
10.08
|
1.88 + 0.43
1.72 + 0.53
1.95 + 0.2
|
0.5 - 8.0
1.0 - 5.0
0.5 - 4.0
|
2 *** = 26.35 , DDL = 2 (Significative au
seuil de confiance = 0.001)
| 
