II.1 Historique de la cytogenetique : 44
II.2 Les chromosomes : 45
II.2.1 Localisation des chromosomes : 45
II.2.2 Constitution des chromosomes : 45
II.2.3. Organisation et structure des chromosomes : 45
II.3 Visualisation des chromosomes : 46
II.3.1 technique d'étude I : le caryotype ; Obtention de
préparation chromosomique: 47
11.3.1.1 Culture cellulaire : 47
11.3.1.2 Blocage des cellules en mitose : 47
II.3.1.3 Choc hypotonique : 47
11.3.1.4 Fixation & Etalement : 47
11.3.1.5 Coloration simple : 47
II.3.2 Technique d'étude II : La
cytogénétique moléculaire : 50
11.3.2.1 Principe de la technique 50
II.3.2.2 Différents types de sondes sont utilisées
: 51
11.3.2.2.1 Sondes centromériques : 51
11.3.2.2.2 Sondes de peinture chrom osomique : 51
11.3.2.2.3 Sondes locus spicifique : 51
II.3.2.3 Principales applications de l'hybridation in situ (FISH
pour les anglo-saxons : Fluorescence In Situ
Hybridisation) : 51
11.3.2.3.3 Marquage des sondes : 54
II.3.2.3.4 Pr~paration des cibles : 54
11.3.2.3.6 Analyse au microscope : 55
11.3.2.3.7 Application clinique : 55
II.3.2.3.8 Intérêt de la FISH en
cancérologie: 56
II.4 Inter5t des premieres etudes epidemiologiques
effectuees sur une periode de 10 ans (1995 a 2005) en Algerie
dans le domaine de l'hematolologie :
58
II.5 Approche epidemiologiques des leucemies aigues
myeloides en Algerie : 59
11.5.1 Répartition selon le sexe : 60
11.5.2 Profession : 60
11.5.3 Diagnostic : 61
11.5.4.Etude immunophinotypiques : 61
11.5.5 Etude de l'incidence : 62
II.6 Approche epidemiologique de la leucemie myeloide
chronique en Algerie : 63
CHAPITRE III: MATERIELS ET METHODES.
63
III.1 Materiels etpatients : 63
III.2 Technique de culture cellulaire :
63
III.3 Culture des lymphocytes : 63
111.3.1 Protocole a partir du sang total : 63
111.4.2 Traitement hyp otonique : 65
111.4.3. Fixation 65
111.4.4. Etalement : 65
111.4.5. Coloration classique au Giemsa : 65
CHAPITRE IV : RESULTATS ET INTERPRETATION.
66
DISCUSSION : 68
CONCLUSION 69
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES 73
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