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Bioconversion enzymatique des composés phénoliques des effluents issus de l'extraction d'huile d'olive: une voie prometteuse de valorisation par la production de l'hydroxytyrosol naturel

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par Manel HAMZA KARRAY
Université de Sfax école nationale d'ingénieurs de Sfax - Doctorat en biologie 2013
  

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II- Les différents types de polyphénols

La nature et les teneurs en polyphénols dans divers fruits et légumes sont très variables. Ces derniers sont classés selon la structure de leur squelette carboné : ce sont surtout les acides phénoliques, les flavonoïdes, les lignines, les tanins et dans une moindre mesure les stibènes et les lignanes.

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Synthèse Bibliographique

II-1 Les acides phénoliques

Ce sont des composés phénoliques simples formés généralement par un seul noyau aromatique possédant un ou plusieurs groupements dont un parmi eux se termine par une fonction acide. Cette famille de composés est la plus abondante dans les aliments. Dans les plantes, la majorité des acides phénoliques sont soit associés avec des fibres ou bien liés à l'hémicellulose moyennant des liaisons esters (Clifford et Scalbert, 2000).

Les acides phénoliques se divisent en plusieurs types de composés, selon le nombre de carbones dans la chaîne renfermant la fonction acides. On distingue principalement les acides à squelette en C6-C1 (acides galliques, salicylique et protocatéchuique), les acides à squelette en C6- (acides phénylacétiques) et les acides à squelette en C6-C3 (acides hydroxycinnamiques comme acide caféique, acide p-coumarique) (Herrmann, 1989).

II-2 Les flavonoïdes

Le nom flavonoïde est dérivé du mot « Flavus » en latin, qui signifie jaune. L'intérêt nutritionnel pour les flavonoïdes date de la découverte de la vitamine C par Szent Gyorgyi en 1938 (Szent-Görgyi, 1938 ; Bruneton, 1993). Les flavonoïdes sont considérés comme des micronutriments importants puisqu'ils peuvent jouer des rôles antioxydants (Alan & Miller, 1996).

On regroupe sous le terme de « flavonoïdes » les polyphénols possédant un squelette chimique en (C6-C3-C6). Cette structure chimique est constituée de deux cycles aromatiques liés par un hétérocycle oxygéné renfermant trois atomes de carbones (Knekt et al., 1996). Les flavonoïdes sont classés en fonction de leur degré d'oxydation en anthocyanidines, flavonols, flavonols (catéchine), flavones, flavanones, et flavanonols.

Ces flavonoïdes sont retrouvés dans les végétaux et plus particulièrement dans les fruits et légumes sous forme glycosylée rendant ainsi la molécule plus hydrolysable. Les sucres couramment rattachés aux flavonoides sont le glucose, le galactose, le rhamnose, la xylose, l'arabinose ainsi que des disaccharides tels que la rutinose (Hopia & Heinonen, 1999).

II-3 Les tannins

Ce terme englobe les polyphénols formés d'enchaînement de groupements phénoliques n'ayant pas forcément la même structure mais ayant des propriétés chimiques voisines. Généralement, on désigne par « tannins » des composés phénoliques ayant un poids moléculaire compris entre 500 et 3000 Da et qui sont capables de se combiner aux protéines ou aux autres polymères végétaux comme la cellulose ou la pectine (Metche et Girardin, 1980). Seuls les polymères de faible poids moléculaire sont solubles dans l'eau. Au-delà d'un

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Synthèse Bibliographique

certain poids moléculaire, les tannins sont insolubles dans l'eau et entièrement non absorbables. La structure biochimique des tannins est encore mal connue. Cependant, il est courant de distinguer les tannins hydrolysables des tannins condensés (Zhao et Hagerman, 1995).

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"Il faudrait pour le bonheur des états que les philosophes fussent roi ou que les rois fussent philosophes"   Platon