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Prise en charge de l'état confusionnel aigu (delirium) à l'hôpital général: recommandations pour la pratique clinique

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par Laurent Michaud
Université de Lausanne (Suisse) - Thèse de doctorat 2005
  

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5.4 BENZODIAZEPINES

Selon les RPC de l'APA (18), peu d'études contrôlées ont évalué l'efficacité des benzodiazépines en monothérapie pour le traitement de l'ECA. Les données existantes, entre autres l'ECR de Breitbart déjà mentionné (288), suggèrent qu'elles ne sont pas efficaces pour le traitement des cas d'ECA dus à une variété d'étiologies. L'utilisation d'une combinaison entre benzodiazépines et anti-psychotiques pourrait toutefois diminuer les effets indésirables et augmenter l'efficacité clinique dans certaines populations, par exemple les patients sévèrement malades ou souffrant du SIDA. Plusieurs études ouvertes (« Open studies ») ont montré une diminution de la durée de l'ECA et des symptômes extra-pyramidaux en combinant du halopéridol et du lorazépam administrés par voie intra-veineuse.

5.4.1 Effets indésirables

La question des benzodiazépines comme facteur prédisposant, précipitant ou étiologique de l'ECA a été discutée dans les paragraphes << Facteurs de risque >> et << Causes sous-jacentes >>. Rappelons que, même si les données empiriques allant dans ce sens sont d'un faible niveau de preuve, il existe un haut niveau de consensus pour attribuer aux benzodiazépines une place centrale dans la genèse de l'ECA et qu'à ce titre, elles doivent être utilisés avec la plus grande prudence dans le cadre de l'ECA.

Les RPC de l'APA (18) mentionnent par ailleurs une étude prospective sur l'association entre benzodiazépines et ECA (170), qui a été considérée dans notre revue de littérature. Elles notent que les benzodiazépines peuvent provoquer une sédation excessive, une désinhibition comportementale, une ataxie, une dépression respiratoire, une dépendance physique, des insomnies de rebond, des symptômes de sevrage et des ECA.

5.4.2 Modes d'administration et posologies

En se basant sur une étude de cas, les RPC de l'APA (18) proposent de commencer le traitement par 3 mg IV de halopéridol, suivis immédiatement par 0.5-1.0 mg de lorazépam IV. Des doses additionelles peuvent ensuite être introduites en fonction de l'état du patient, par exemple s'il n'y a pas d'amélioration 5 mg IV de halopéridol IV et 0.5-2.0 mg IV de lorazépam. Dans de rares cas d'agitation sévère, les doses peuvent aller jusqu'à 100 à 150 mg de halopéridol et 20 à 30 mg de lorazépam.

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