2.4.8 Contrôle des
milieux
Un contrôle de qualité, de la
stérilité et de l'efficacité de chaque milieu a
été effectué. Pour ce faire, les milieux de culture une
fois préparées ont été incubés à
37°C pendant 24h. Le milieu est considéré comme
stérile s'il y a eu une absence de pousse. Quant à
l'efficacité du milieu, la souche de référence ATCC 13076
a été ensemencée sur les milieux et la présence
d'une pousse bactérienne sur chaque milieu témoignait de son
efficacité
2.4.9 Traitement des
données.
Les données recueillies ont été saisies
à l'aide d'un tableur Excel et le logiciel SPSS nous a permis de faire
l'analyse statistique,qui a utilisé le test de chi-carré
(÷²) pour la comparaison des variables qualitatives. La valeur de
p = 0,05 a été considérée comme
significative.
1.4.10
Considération éthiqueet administratives
lesautorisations des recherches duMinistere de la Santé
Publique,de l'Ecole Doctorale, de la Faculté de Médecine et du
Centre Hospitalier Universitaire de la Mère et de l'Enfant, ont
été obtenues pour nous faciliter l'acces dans les differents
structures sanitaires. Les patients ont été informés des
objectifs avant la collecte des données. La confidentialité a
été respectée, les données collectées
étaient restées anonymes et exploitées pour cette
étude.
2.4.10.1. Consentement
éclairé
Pour rendre possible les collectes d'échantillons dans
les différents hôpitaux concernés par notre étude,
il nous a fallu obtenir des autorisations des recherches, auprès de la
formation de l'Ecole Doctorale, de la Faculté de Médecine, du
Centre Hospitalier Universitaire de la Mère et de l'Enfantet de la
Diriction General du Ministere de la Sante Publique et de la Solidarité
National qui coordonne tout le système de santé tchadien. Cette
autorisation de recherche delivré par le Ministère de la
Santé du Tchad était notre carte d'accès dans les dans les
differentsHopitaux des districts sanitaires et au CHU mere et enfant de
N'djamenaet nous permettait de recueillir directement auprès de
laboratoires respectifs de ces hôpiatux, tous les échantillons des
selles et sang disponibles chez les patients malades
hospitalisés .Les parents des enfants ont été
informés des objectifs avant la collecte des données.les
données collectées étaient restées anonymes et
exploitées pour cette étude et les données
collectées étaient restées anonymes et exploitées
pour cette étude.
Pour effectuer notreetudeune fiche d'information et un
formulaire d'assentiment individuel standard écrits en français a
été remis aux participants. Chaque parent a eu
l'opportunité de poser des questions auxquelles des réponses
appropriées ont été apportées. Une fiche
d'information a été remise aux participants avec une copie
conforme signée du formulaire d'assentiment.
2.4.10..2.Confidentialité
Les données concernant les enfants et les patients
adultes inclus sont confidentiels et ne sont communiquées à
personne en dehors de l'équipe de l'étude, sauf si cela est
jugé nécessaire pour protéger la santé d'un enfant.
La confidentialité est garantie par un système
de codage adapté. Les données nominales ne sont pas
diffusées hors du site d'étude. Les dossiers des patients et
toute information personnelle concernant les sujets participant à
l'étude seront strictement réservés au personnel soignant
et aux investigateurs directement impliqués dans l'étude.
2.4.10.3. Archivage
Tous les questionnaires, consentements signés et autres
documents relatifs à l'étude sont archivés en
sécurité dans un local spécifique à l'archivage des
données, dont l'accès est limité.
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