II. Matériel et méthodes
1. Matériel d'étude 1.1. Type
d'étude
Cette étude entreprend une analyse
rétrospective descriptive d'une série de cas menée au sein
du Service d'Oncologie Médicale du Centre Hospitalier Universitaire de
Tanger, couvrant une période de six ans, de mai 2018 à
décembre 2023.
1.2. Population d'étude 1.2.1. Critères
d'inclusion
Les sujets inclus dans notre analyse sont des patients de
sexe féminin, ayant été traitées pour un cancer du
poumon non à petites cellules, confirmé par histologie.
1.2.2. Critères d'exclusion
Nous avons exclu de notre étude les patients de sexe
masculin, les patientes diagnostiquées avec un cancer pulmonaire
à petites cellules, ainsi que tous les dossiers incomplets jugés
non exploitables.
2. Méthodes d'études 2.1. Recueil des
données
Pour cette étude, les dossiers médicaux des
patientes du service d'Oncologie Médicale du Centre Hospitalier
Universitaire de Tanger ont été examinés, et les
données ont été extraites et consignées dans des
feuilles de calcul Microsoft Excel (Microsoft Corp. Redmond, WA,
États-Unis, 2013).
2.2. Fiche d'exploitation
Les dossiers ont été examinés en
utilisant une fiche d'exploitation prédéfinie, remplie de
manière rétrospective. Cette fiche nous a permis une exploration
approfondie des données épidémiologiques, cliniques,
paracliniques, thérapeutiques et évolutives.
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2.3. Analyses statistiques
Les données recueillies ont subi une analyse via le
logiciel IBM SPSS Statistics 29 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA). Les moyennes,
écarts-types et pourcentages, relatifs à l'âge des
patientes, aux données démographiques, aux
caractéristiques cliniques et histologiques, ainsi qu'aux aspects
thérapeutiques, ont été calculés et
détaillés dans cette étude. La survie globale (SG)
médiane et la survie sans progression (SSP) médiane ont
été déterminées en utilisant la méthode de
Kaplan-Meier. La valeur de p a été obtenue par le biais du test
Log-Rank non stratifié, servant à comparer la survie globale
médiane (SG) et la survie sans progression médiane (SSP) entre
deux groupes de patientes. Par exemple, cela inclut la comparaison entre le
groupe traité avec Anti-EGFR et celui recevant une chimiothérapie
à base de sels de platine. Une valeur de p inférieure à
0.05 a été considérée comme statistiquement
significative.
2.4. Considérations éthiques
Étant une analyse rétrospective de dossiers,
notre étude n'a pas requis le consentement des patientes ni une
soumission formelle à la commission d'éthique. Cependant, afin de
préserver le secret medical, l'anonymat a été
rigoureusement préservé dans les fiches d'exploitation.
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Résultats
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