I.3.5. Dénombrement et identification des taxons
Pour évaluer la densité totale et celles des
taxons dans nos échantillons. Nous prélevons 5 ml après
homogénéisation des tubes. Ils sont déposés dans la
cellule de comptage pour le dénombrement et l'identification
morphologique basée sur l'observation de certains caractères
discriminants (la longueur et la forme du stylet, la forme de la tête, de
la queue, la longueur du corps, la disposition de la glande oesophagienne par
rapport à l'intestin) sous loupe binoculaire en basant sur la clé
d'identification de (Jaccob et Middepiaats, 1988).
Les populations de nématodes du sol sont
exprimées en nombre de nématode par 50 g de sol.
I.3.5.1. L'effet des traitements sur estimation du taux
d'infestation des racines par les larves (L2) de
Meloidogyne.
Pour évaluer l'effet des traitements sur le taux
d'infestation des racines par les Meloidogyne nous avons
réalisé le 15 juin déraciné 4 plants entiers de
tomate au hasard de chaque bloc. Ces derniers sont nettoyés à
l'eau pour les débarrassés des restes de particules de sol.
Après cette opération ils sont asséchés au papier
absorbant, puis sont pesés, ensuite ; elles sont examinées sous
loupe binoculaire (x10) afin de dénombrer les galles sur tout le
système racinaire (Fig.10).
Fig.10 : Estimation du taux d'infestation des racines par
les larves (L2)
(Grx10).
I.3.5.2. Estimation du taux de développement des
larves (L2) en femelles
Le dénombrement des femelles est réalisé
à partir de 2 g de racines pour les différents traitements et
répétitions. Les racines sont dilacérées au niveau
de 10 galles choisi au hasard sous loupe binoculaire par forceps à
l'aide de deux aiguilles entomologique et les femelles sont extraites et
comptées (Fig.11).
Fig.11: Dénombrement des femelles de
Meloidogyne au niveau des galles.
(Grx10).
I.4. Exploitation des résultats
Les données recueillies sur les populations des
nématodes recensées sont analysées afin d'émaner
les caractéristiques majeurs. Pour cela nous avons fait appel à
l'analyse de variance model « G.L.M > (Modèle Linéaire
Global) avec le SYSTAT VERS. 12, SPSS 2009) et l'analyse multivariée
« ACP > avec le logiciel PAST - PAlaeontological STatistics, ver.
1.81.
I.4.1. L'analyse multivariée
Les corrélations existantes entre la répartition
des nématodes rencontrés dans les sites d'étude et des
nématodes phytophages sur la culture pratiquée (tomate) ont mises
en évidence par l'analyse multivariée du type (DCA) et (ACP). Le
principe de cette analyse est de représenter un phénomène
multidimensionnel par un graphique à deux ou plusieurs dimensions. Ce
test permet de résumer la plus grande variabilité des
nématodes quantifiées pour un nombre plus réduit de
variables appelées axes factoriels qui ont des coordonnées
comprises entre - 1 et + 1 et appartiennent à un cercle des
corrélations. L'interprétation se fait à partir de
l'examen du cercle des
corrélations et de la position du statut des variables
sur les axes factoriels (Phillippeau, 1986).
L'hypothèse d'égalité de la variation
dans les stations est testée par le modèle de la distance
euclidienne à un facteur contrôlé par le logiciel PAST -
PAlaeontological STatistics, ver. 1.81.
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