Conclusion
Ce chapitre avait pour objectif de présenter des
généralités sur le charbon actif, les pesticides, les
électrodes modifiées ainsi que les méthodes
électrochimiques d'analyses. Il ressort de cette étude
bibliographique que les charbons activés sont des composés
très attrayants du fait
de leur faible coût, leur non-toxicité, leur
préparation facile, leurs larges surfaces spécifiques, leurs
porosités et leurs capacités d'adsorption des polluants
organiques.
De plus, malgré l'apport des pesticides propice
à l'amélioration des rendements agricoles, ils contribuent
grandement à la dégradation de la qualité des eaux de
surfaces et souterraines.
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CHAPITRE II : RÉACTIFS, MATÉRIELS ET
MÉTHODES
Introduction
Afin de mener à bien les expériences
présentées dans cette thèse, différents
composés et techniques ont été utilisés. Ce
chapitre donne toute d'abord une description des réactifs ainsi que la
procédure de préparation du charbon actif. Une série de
méthodes utilisées pour caractériser le matériau
d'électrode sont également décrites. Enfin nous
présentons les techniques analytiques dans cette étude et les
différents modes opératoires associés aux manipulations
effectuées au cours de la détection électrochimique du
paraquat.
II.1 RÉACTIFS
Les produits chimiques utilisés au cours de ce travail
sont regroupés dans le tableau II.1 ci-dessous.
Tableau II.1 : Formules chimiques,
noms, puretés et origines des réactifs utilisés.
|
Noms et formules
chimiques
|
Puretés(%)
|
origines
|
|
Sodium chlorure, NaCl
|
99.5
|
Fischer Scientific
International
|
|
Sodium sulphate, Na2SO4
|
99
|
BDH Chemicals Ltd.
|
|
Poudre de graphite, C
|
/
|
Johnson Matthey
|
|
Huile de silicone
|
/
|
Sigma-Aldrich
|
|
Paraquat, C12H14N2Cl2
|
99
|
Riedel-de Haen
|
|
Calcium sulphate, CaSO4
|
96
|
BDH Chemicals Ltd.
|
|
Magnésium sulphate,
MgSO4
|
99
|
BDH Chemicals Ltd.
|
|
Potassium
hexacyanidoferrate(III)
K3Fe(CN)6
|
/
|
Prolabo
|
II-2 PREPARATION DU CHARBON ACTIF
Le choix du matériau adéquat pour effectuer une
détection des polluants en milieu aqueux dépend notamment de sa
surface spécifique, de sa porosité et de sa composition chimique.
Le charbon actif préparé au cours de cette étude provient
des balles de riz, qui ont été récoltées dans la
localité de Ndop, région du Nord-Ouest Cameroun. Elles ont
été lavées plusieurs fois avec de l'eau robinet, et de
l'eau distillée, puis séchée au soleil pendant 72 heures
avant activation.
Thèse de" Master of Science " de TAGNE TIEGAM RUFIS 36
Le rapport de l'imprégnation est défini comme
rapport de la masse de l'agent d'activation à la masse du
précurseur sec de biomasse. Pour produire un charbon actif avec un
rapport d'imprégnation de 175%, 20 g de balle de riz sèches ont
été mis en contact avec 35 g d'une solution de H3PO4 de
concentration 1 M. Le mélange a été laissé pendant
30 minutes pour que l'activation ait lieu, puis séché dans un
four réglé à 105 oC pendant 24 heures.
L'échantillon a été carbonisé
pendant 1 heure à 450 oC, à une vitesse de chauffage
de 5 oC/min. Le produit obtenu à partir de la calcination a
été lavé avec de l'eau distillée jusqu'à ce
qu'il n'y ait eu aucun ion phosphate détecté. L'installation
expérimentale utilisée est un four électrique de marque
d'ISUNU avec un règlement automatique. Le charbon actif obtenu a
été séché pendant 24 heures à la
température de 105 oC, avant d'être
écrasé et tamisé pour obtenir le charbon actif ayant des
particules de taille plus basse que 100 um.
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