1.3.2 Procédure de
collecte des données
Les données cliniques ont été recueillies
sur une fiche de collecte de données réalisée à cet
effet à l'aide d'un questionnaire présenté en face
à face de l'enquêteur. La première partie de la fiche a
été remplie à partir des dossiers et/ou à partir de
l'interrogatoire de l'accompagnant (parents), concerne les principales
variables qui sont : sociodémographiques des participants, les
antécédents médicaux, les caractéristiques
cliniques des patients et l'appréciation de la température
corporelle. La deuxième partie concerne le laboratoire, aspect
macroscopie des selles, microscopie à l'état frais et
après coloration au Gram, les caractéristiques de la culture et
les résultats de l'antibiogramme.
De chaque patient participant à l'étude,
était prélevé un échantillon des selles pour faire
la coproculture et les patients qui ont été soumis au test au
thermomètre et qui présentaient une fièvre
supérieure ou égale à 38 ?C, un
prélèvement sanguin veineuse de 10 ml sera fait chez chaque
patient consentant à l'étude, qui présentait une
fièvre supérieure ou égale à 38 ?C et
mis directement sur le flacon de l'hémoculture. Quant aux patients qui
ont de diarrhée aiguë et qui ne sont pas sur le site ou on devrait
faire l'analyse biologique seront prélevés par un
écouvillon contenant un milieu physiologique à une
température de conservation située entre 5 et 25°C
susceptible de maintenir en vie les bactéries recherchées
grâce à l'appui des agents de santé.
Une fois les prélèvements effectués, les
échantillons ont été acheminés vers le laboratoire
en vue de leur analyse. Les analyses ont été effectuées
dès la réception des dits échantillons.
Photo 9 : Prélèvement des
selles
1.3.3 Critère
d'inclusion
Les selles ont été prélevées chez
des patients tout venant et souffrant de troubles digestifs, reçus en
consultation au CHU ME et dans les quatre hôpitaux des districts de
N'Djamena Tchad. Chaque personne incluse dans l'étude a fait l'objet de
prélèvement des selles dans un flacon stérile ou
écouvillons et présentant une fièvre supérieure
à 38 ?C ayant été hospitalisés ou ayant
été reçus en consultation externes,
précédent leur consultation à l'une des quatre
hôpitaux des districts et le CHU de la mère et de l'enfant de la
ville de N'Djamena étaient éligibles pour participer à
l'étude.
Les patients ont été exclus de notre
étude : tous les selles provenant des personnes sans trouble
digestifs, les patients ne présentant une fièvre
supérieure à 38 ?C lors de la consultation et les
personnes ayant prélevées des selles dans de conditions non
appropriées.
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