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L'accès aux médicaments et le droit des brevets

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par Magloire AKOGBETO
Université Jean Moulin Lyon 3 - Master droit et management des structures sanitaires et sociales  2005
  

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2.2. L'intérêt des patients face à l'intérêt des firmes pharmaceutiques

Les produits pharmaceutiques sont exceptionnels dans la mesure où ils sont essentiels à la préservation de la vie et doivent donc faire l'objet d'une attention particulière en ce qui concerne leur protection par les brevets. Le fait que les produits pharmaceutiques soient essentiels au maintien de la santé ou à la préservation de la vie, l'intérêt des patients doit donc être recherché à tout prix. C'est pourquoi un regard critique sur le système des brevets s'avère nécessaire afin que le droit des brevets soit mieux respectueux du droit fondamental à la santé.

La préservation d'un juste équilibre entre les intérêts de la société et ceux des inventeurs a une dimension éthique.

2.2.1. Nécessité d'une vision éthique au regard des brevets en santé

Si nous sommes d'accord que le brevet est finalement le meilleur outil de protection des fruits de la recherche scientifique, il ne faut cependant pas oublier que la notion de brevet implique celle de privilège. Un privilège qui se traduit soit par un droit à l'exclusivité, soit un droit au partage. C'est en vérité à ce niveau que le bât blesse et où d'un point de vue éthique, on peut se poser la question de savoir si l'octroi d'un droit exclusif à l'inventeur peut nous rassurer que l'usage qui en sera fait sera à la mesure de ce que la société est en droit d'attendre. Quel sera le résultat de l'utilisation d'un brevet une fois que celui-ci sera accordé ? De quel moyen dispose-t-on pour s'assurer que l'utilisation de ce brevet sera conforme aux bonnes règles131 ? La relative baisse des coûts des produits provient-elle de la volonté des entreprises pharmaceutiques ou de la compétition ?

131 Nous faisons allusion ici au coût du produit fini sur le marché.

132 La recherche représente aujourd'hui 17% et le marketing et la vente 35% (Carnet de santé de la France 2003, Dunod).

Il est assez banal de constater que c'est au moment où un produit tombe dans le domaine public et que le nombre de fabricants augmente, que le prix se casse et que le coût du produit baisse significativement. Comment peut-on alors s'assurer que la notion d'exclusivité n'ira pas de pair avec un enrichissement indu des produits mis sur le marché ?

2.2.1.1. Le dilemme éthique de fond

Nul n'ignore l'importance des brevets comme moyen d'encourager l'innovation en accordant une compensation pécuniaire à l'inventeur en échange de la transparence et de la publication de ses résultats. Cependant il existe un dilemme éthique de fond en ce sens que si, d'un côté, le brevet encourage la recherche scientifique pouvant servir à améliorer les soins de santé, d'un autre côté, il peut restreindre l'accès aux soins parce qu'il faut une licence et donc payer des droits au titulaire du brevet.

L'éthique implique par ailleurs d'assurer un juste équilibre entre les intérêts de l'inventeur et ceux de la société, ce qui veut dire qu'il faut garantir le respect des principes et valeurs éthiques dans le contexte d'éventuels conflit d'intérêts entre les parties concernées, à savoir les patients, les associations de patients, les laboratoires pharmaceutiques, les firmes génériques, les professionnels de santé et les organismes d'assurance maladie.

Pour cela, la définition des règles éthiques prendra en compte : l'objet du brevet (procédé ou produit), le caractère réellement nouveau de l'invention et les conséquences socio-économiques possibles et les implications philosophique du système tel qu'il est appliqué.

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"Tu supportes des injustices; Consoles-toi, le vrai malheur est d'en faire"   Démocrite