![]() |
Les infections néonatalespar Gérard ZAKUANI Université de Kindu - Docteur en Médecine 2026 |
RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES1. Aujard Y. Infections néonatales. In: Encyclopédie Médico?Chirurgicale - Pédiatrie. Paris: Elsevier Masson; 2002. Article 4-002-R-90. Disponible sur: https://www.em-consulte.com/article/1566/infections-neonatales-i 2. Ministère de la Santé Publique RDC, OMS, UNICEF.Rapport de surveillance des décès maternels, néonatals, infantiles et infanto-juvéniles (DMNIJ) 2023.Kinshasa;2024 https://www.afro.who.int/sites/default/files/2024-09/RApport%20%20DMNI2023%20derni%C3%A8re%20version%20du%2012-08-2024%20%C3%A0%2015h%20docx.pdf 3. World HealthOrganization. Newborns: improvingsurvival and well-being. Geneva: WHO; 2023. 4. United Nations Inter-agency Group for Child Mortality Estimation (UN IGME). Levels and Trends in Child Mortality 2023: Estimatesdeveloped by the United Nations Inter-agency Group for Child Mortality Estimation. New York: UNICEF; 2023. 5. Government of India. IndiaNewborn Action Plan 2022 update. New Delhi; 2022. Disponible sur :Levels and Trends in Child Mortality 2023 (UNICEF Data) 6. National Institute of Population Research and Training (Pakistan). Pakistan Demographic and Health Survey 2022. Islamabad; 2023. 7. National Institute of Population Research and Training (Bangladesh). Bangladesh Demographic and Health Survey 2022. Dhaka; 2023. 8. Verani JR, McGee L, Schrag SJ; Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Prevention of perinatal group B streptococcaldisease: revised guidelines from CDC, 2010. MMWR RecommRep. 2010;59(RR-10):1-36. 9. Statistics Canada. Infant and neonatalmortality rates, Canada, 2023. Ottawa: Statistics Canada; 2023. 10. Ministry of HealthBrazil. National NeonatalHealth Report 2023. Brasília; 2023. 11. Euro-Peristat Project. European Perinatal Health Report 2022: Coreindicators of the health and care of pregnantwomen and babies in Europe. Paris: INSERM; 2022. 12. Okomo U, Akpalu ENK, Le Doare K, Roca A, Cousens S, Jarde A, Sharland M, Kampmann B, Lawn JE. Aetiology of invasive bacterial infection and antimicrobial resistance in neonates in sub-SaharanAfrica: asystematicreview and meta-analysis in line with the STROBE-NI reporting guidelines. Lancet Infect Dis. 2019;19(11):1219-1234. doi:10.1016/S1473-3099(19)30414-1. Disponible sur: https://doi.org/10.1016/S1473-3099(19)30414-1, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31522858/, https://doi.org/10.1016/S1473-3099(19)30414-1 13. République Démocratique du Congo. Indicateurs de santé reproductive, maternelle, néonatale et infantile: rapport 2023. Kinshasa: Ministère de la Santé Publique; 2023. Disponible sur: Countdown 2030 - Rapport RDC 2023 : https://www.countdown2030.org/wp-content/uploads/2024/02/Rapport-RDC_Final.pdf?utm_source=copilot.com 14. A. Abdala Kingwengwe, E. ShindanoMwamba, P. MishikaLukusa, A. NyengaMuganza, T. Katamea, N. Assumani, O. LuboyaNumbi, E. KamavuakoNlandu, S. WembonyamaOkitotshoMorbi-neonatalmortalityat Kindu Reference General Hospital (infections néonatales 82 % des cas). 15. Frontiers in Global Women'sHealth. Obstetric and neonataloutcomes in eastern DRC. 2025. 16. Nyenga AM, Mukuku O, et al. Epidémiologie de la septicémie néonatale à Lubumbashi. J Med Public Health Policy Res. 2021;1(1):6-13. 17. Simonsen KA, Anderson-Berry AL, Delair SF, Davies HD. Early-onsetneonatal sepsis. Clin MicrobiolRev. 2014;27(1):21-47. doi:10.1128/CMR.00031-13. 18. Cohen R, Romain O, Tauzin M, Gras-Le Guen C, Raymond J, Butin M. Infections bactériennes néonatales : diagnostic, épidémiologie bactérienne et traitement. Archives de Pédiatrie. 2021;28(3):230-238. 19. American College of Obstetricians and Gynecologists. Prevention of Group B StreptococcalEarly-OnsetDisease in Newborns. ACOG Committee Opinion No. 797. ObstetGynecol. 2020;135(2):e51-72. doi:10.1097/AOG.0000000000003668. 20. Haute Autorité de Santé. Prévention anténatale du risque infectieux bactérien néonatal précoce. Paris: HAS; 2002. Disponible sur: https://www.has sante.fr/jcms/c_272118/fr/prevention-antenatale-du-risque-infectieux-bacterien-neonatal-precoce (has-sante.fr in Bing) 21. Organisation mondiale de la Santé. Soins du nouveau-né et santé néonatale. Genève : OMS ; 2023. 22. Shane AL, Sánchez PJ, Stoll BJ. Neonatal sepsis. Lancet. 2017;390(10104):1770-1780. doi:10.1016/S0140-6736(17)31002-4. 23. Ng PC, Lam HS. Biomarkers for late-onsetneonatal sepsis. Neonatology. 2012;102(1):1-7. 24. Bompangue D, et al. Infections néonatales à Kinshasa : aspects épidémiologiques et pronostiques. Med Afr Noire. 2018;65(4):215-221. 25. Chiabi A, Mah E, Nguefack S, et al. Riskfactors for neonatal sepsis in Cameroon. AfrHealthSci. 2011;11(3):351-357. 26. Thiongane A, Ndiaye O, Sylla A, et al. Infections néonatales bactériennes au Sénégal : aspects épidémiologiques et thérapeutiques. ArchPediatr. 2015;22(5):487-493. 27. Shah GS, Budhathoki S, Das BK, Mandal RN. Riskfactors in earlyneonatal sepsis. KathmanduUniv Med J. 2006;4(2):187-191. 28. Omoregie R, Egbe CA, Dirisu J, Ogefere HO. Microbiology of neonatalsepticemia in a tertiary hospital in Benin City, Nigeria. Afr J Clin ExpMicrobiol. 2013;14(1):32-37. 29. Demisse AG, Alemu F, Gizaw MA, et al. Determinants of neonatal sepsis amongneonatesadmitted in Ethiopianhospitals. BMC Pediatr. 2017;17:13. 30. Luboya ON, Mukuku O, Mutombo AM, et al. Profil épidémiologique des nouveau-nés hospitalisés à Lubumbashi. Pan Afr Med J. 2019;33:114. 31. Gebremedhin D, Berhe H, Gebrekirstos K. Riskfactors for neonatal sepsis in Ethiopia. BMC Pediatr. 2016;16:68. 32. Mwaniki MK, Talbert AW, Njuguna P, et al. Clinicalindicators of severeneonatal infections in Kenya. Trop Med Int Health. 2012;17(1):13-20. 33. Brown JVE, Meader N, Wright K, et al. C-reactiveprotein for diagnosinglate-onset infection in newborn infants. Cochrane DatabaseSystRev. 2020;1:CD012126. 34. Pontrelli G, De Crescenzo F, Buzzetti R, et al. Accuracy of serumprocalcitonin for diagnosis of sepsis in neonates and children. BMC Pediatr. 2017;17:149. 35. UNICEF, World HealthOrganization, World Bank Group, United Nations. Levels and Trends in Child Mortality 2023. New York: UNICEF; 2023. 36. Mwenze PK, et al. Sepsis néonatal et mortalité hospitalière en RDC. RevMéd Grands Lacs. 2021;10(2):45-52. 37. Schrag SJ, Zywicki S, Farley MM, Reingold AL, Harrison LH, Lefkowitz LB, et al. Group B streptococcaldisease in the era of intrapartumantibioticprophylaxis. N Engl J Med. 2000;342(1):15-20. 38. Bunduki GK, Adu-Sarkodie Y. Clinicaloutcome and isolatedpathogensamongneonates with sepsis in DemocraticRepublic of the Congo: a cross-sectional study. BMC Res Notes. 2019;12(1):303. 39. Bech CM, Stensballe LG, Todd JE, Baumgartner AT, Greisen G, Rønnsholt SS. Riskfactors for neonatal sepsis in Sub-SaharanAfrica: asystematicreview with meta-analysis. BMJ Open. 2022;12(9):e054491. Availablefrom: doi.org 40. Liu L, Oza S, Hogan D, Chu Y, Perin J, Zhu J, et al. Global, regional and national causes of childmortality. Lancet. 2016;388(10063):3027-3035. Annexe I : Fiche de collecte des données FICHE DE COLLECTE DES DONNÉES I. IDENTIFICATION DU DOSSIER Numéro du dossier : ..................... Date d'admission : ..................... Date de sortie : ..................... Issue : ? Guérison ? Décès ? Référé ? Autre : ..................... II. DONNÉES SOCIODÉMOGRAPHIQUES Âge du nouveau-né (jours) : ..................... Sexe : ? Masculin ? Féminin Provenance : ? Domicile ? Maternité du CHLL ? Centre de santé ? Autre : ..................... III. DONNÉES MATERNELLES Âge de la mère : ..................... Parité : ..................... Consultations prénatales (CPN) : ? Aucune ? 1-3 ? =4 Pathologies maternelles : ? Infection urinaire ? Fièvre pendant travail ? Autres : ..................... Rupture des membranes : ? Oui ? Non Si oui : durée > 12h ? ? Oui ? Non Mode d'accouchement : ? Voie basse ? Césarienne IV. DONNÉES NÉONATALES À LA NAISSANCE Terme : ? Prématuré ? À terme ? Post-terme Poids de naissance : ..................... g Score d'Apgar : 1 minute : ..................... 5 minutes : ..................... Réanimation à la naissance : ? Oui ? Non V. DONNÉES CLINIQUES Présence des signes suivants : Fièvre : ? Oui ? Non Hypothermie : ? Oui ? Non Détresse respiratoire : ? Oui ? Non Refus de téter : ? Oui ? Non Léthargie : ? Oui ? Non Convulsions : ? Oui ? Non Ictère : ? Oui ? Non Autres signes : ..................... VI. DONNÉES BIOLOGIQUES NFS réalisée : ? Oui ? Non Résultat : ..................... CRP : ? Normale ? Élevée ? Non réalisée Procalcitonine (PCT) : ? Normale ? Élevée ? Non réalisée Hémoculture : ? Positive ? Négative ? Non réalisée Si positive : germe isolé : ..................... VII. DIAGNOSTIC Type d'infection : ? Infection néonatale bactérienne possible ? infection néonatale bactérienne probable ? infection néonatale bactérienne incertaine ? infection néonatale bactérienne confirmée Diagnostic retenu : ..................... VIII. PRISE EN CHARGE THÉRAPEUTIQUE Antibiothérapie : ? Oui ? Non Si oui : Type : ..................... Durée : ..................... jours Autres traitements : ? Oxygénothérapie ? Perfusion ? Anticonvulsivants ? Autres : ..................... IX. ÉVOLUTION Évolution clinique : ? Favorable ? Complications ? Décès Durée d'hospitalisation : ..................... jour Annexe III.AUTORISATION DE RECHERCHE
ANNEXE IV : CALENDRIER DES ACTIVITÉS Activités Période Élaboration du protocole Janvier 2026 Collecte des données Mars - Juin 2026 Analyse des données Juin 2026 Rédaction du mémoire Janvier -Mai 2026 Dépôt du mémoire Juin 2026 TABLE DES MATIERES EPIGRAPHE I IN MEMORIAM II DEDICACE III REMERCIEMENTS IV RÉSUMÉ V ABSTRACT VI LISTE DES SIGLES ET ABRÉVIATIONS VII LISTE DES TABLEAUX IX LISTE DE FIGURES X 1. INTRODUCTION GÉNÉRALE 1 1.1 Contexte 1 1.3 Question de la recherche 5 I.3. Classification des infections néonatales bactériennes 9 I.6. Principaux germes responsables 11 I.8. Manifestations cliniques 14 I.10. Prise en charge thérapeutique 15 I.11. Évolution et complications 16 1.3.3.2 Voie d'accouchement 20 1.3.4 Variables cliniques néonatales 20 1.3.4.1 Manifestations cliniques 20 1.3.5 Variables biologiques 20 1.3.5.1 Numération formule sanguine (NFS) 20 1.3.5.2 C-réactive protéine (CRP) 21 1.3.6 Variables thérapeutiques 21 1.3.6.1 Type d'antibiotique 21 CHAPITRE II : MATÉRIELS ET MÉTHODES 23 II.1. Description du cadre d'étude 23 II.2.1. Sources des données, technique et déroulement 23 II.4.1. Critères de sélection 24 3.1.7. Technique d'échantillonnage et taille de l'échantillon 24 3.1.8. Déroulement de l'étude 24 3.1.9. Technique et instruments de collecte des données 25 3.2. Définition opérationnelle 25 3.5. Considérations éthiques 27 3.2. Variables socio-demographique 30 3.2.2. Commune de provenance 31 3.3. Variables cliniques maternelles 31 3.3.1. Tableau III: répartition selon la voie d'accouchement 31 3.3.4. Antécédents de ruptures prématurés de > 12H 32 1.1.1 Sexe × Modalité de sortie 35 1.2 Antécédents infectieux maternels x infection néonatale bactérienne 36 RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES 43 ANNEXES 47 Annexe II : Autorisation de recherche 50 ANNEXE IV : CALENDRIER DES ACTIVITÉS 51 |
|