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Les infections néonatales


par Gérard ZAKUANI
Université de Kindu - Docteur en Médecine 2026
  

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RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

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2. Ministère de la Santé Publique RDC, OMS, UNICEF.Rapport de surveillance des décès maternels, néonatals, infantiles et infanto-juvéniles (DMNIJ) 2023.Kinshasa;2024 https://www.afro.who.int/sites/default/files/2024-09/RApport%20%20DMNI2023%20derni%C3%A8re%20version%20du%2012-08-2024%20%C3%A0%2015h%20docx.pdf

3. World HealthOrganization. Newborns: improvingsurvival and well-being. Geneva: WHO; 2023.

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10. Ministry of HealthBrazil. National NeonatalHealth Report 2023. Brasília; 2023.

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14. A. Abdala Kingwengwe, E. ShindanoMwamba, P. MishikaLukusa, A. NyengaMuganza, T. Katamea, N. Assumani, O. LuboyaNumbi, E. KamavuakoNlandu, S. WembonyamaOkitotshoMorbi-neonatalmortalityat Kindu Reference General Hospital (infections néonatales 82 % des cas).

15. Frontiers in Global Women'sHealth. Obstetric and neonataloutcomes in eastern DRC. 2025.

16. Nyenga AM, Mukuku O, et al. Epidémiologie de la septicémie néonatale à Lubumbashi. J Med Public Health Policy Res. 2021;1(1):6-13.

17. Simonsen KA, Anderson-Berry AL, Delair SF, Davies HD. Early-onsetneonatal sepsis. Clin MicrobiolRev. 2014;27(1):21-47. doi:10.1128/CMR.00031-13.

18. Cohen R, Romain O, Tauzin M, Gras-Le Guen C, Raymond J, Butin M. Infections bactériennes néonatales : diagnostic, épidémiologie bactérienne et traitement. Archives de Pédiatrie. 2021;28(3):230-238.

19. American College of Obstetricians and Gynecologists. Prevention of Group B StreptococcalEarly-OnsetDisease in Newborns. ACOG Committee Opinion No. 797. ObstetGynecol. 2020;135(2):e51-72. doi:10.1097/AOG.0000000000003668.

20. Haute Autorité de Santé. Prévention anténatale du risque infectieux bactérien néonatal précoce. Paris: HAS; 2002. Disponible sur: https://www.has sante.fr/jcms/c_272118/fr/prevention-antenatale-du-risque-infectieux-bacterien-neonatal-precoce (has-sante.fr in Bing)

21. Organisation mondiale de la Santé. Soins du nouveau-né et santé néonatale. Genève : OMS ; 2023.

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23. Ng PC, Lam HS. Biomarkers for late-onsetneonatal sepsis. Neonatology. 2012;102(1):1-7.

24. Bompangue D, et al. Infections néonatales à Kinshasa : aspects épidémiologiques et pronostiques. Med Afr Noire. 2018;65(4):215-221.

25. Chiabi A, Mah E, Nguefack S, et al. Riskfactors for neonatal sepsis in Cameroon. AfrHealthSci. 2011;11(3):351-357.

26. Thiongane A, Ndiaye O, Sylla A, et al. Infections néonatales bactériennes au Sénégal : aspects épidémiologiques et thérapeutiques. ArchPediatr. 2015;22(5):487-493.

27. Shah GS, Budhathoki S, Das BK, Mandal RN. Riskfactors in earlyneonatal sepsis. KathmanduUniv Med J. 2006;4(2):187-191.

28. Omoregie R, Egbe CA, Dirisu J, Ogefere HO. Microbiology of neonatalsepticemia in a tertiary hospital in Benin City, Nigeria. Afr J Clin ExpMicrobiol. 2013;14(1):32-37.

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37. Schrag SJ, Zywicki S, Farley MM, Reingold AL, Harrison LH, Lefkowitz LB, et al. Group B streptococcaldisease in the era of intrapartumantibioticprophylaxis. N Engl J Med. 2000;342(1):15-20.

38. Bunduki GK, Adu-Sarkodie Y. Clinicaloutcome and isolatedpathogensamongneonates with sepsis in DemocraticRepublic of the Congo: a cross-sectional study. BMC Res Notes. 2019;12(1):303.

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ANNEXES

Annexe I : Fiche de collecte des données

FICHE DE COLLECTE DES DONNÉES

I. IDENTIFICATION DU DOSSIER

Numéro du dossier : .....................

Date d'admission : .....................

Date de sortie : .....................

Issue : ? Guérison ? Décès ? Référé ?

Autre : .....................

II. DONNÉES SOCIODÉMOGRAPHIQUES

Âge du nouveau-né (jours) : .....................

Sexe : ? Masculin ? Féminin

Provenance :

? Domicile

? Maternité du CHLL

? Centre de santé

? Autre : .....................

III. DONNÉES MATERNELLES

Âge de la mère : .....................

Parité : .....................

Consultations prénatales (CPN) :

? Aucune ? 1-3 ? =4

Pathologies maternelles :

? Infection urinaire

? Fièvre pendant travail

? Autres : .....................

Rupture des membranes :

? Oui ? Non

Si oui : durée > 12h ? ? Oui ? Non

Mode d'accouchement :

? Voie basse ? Césarienne

IV. DONNÉES NÉONATALES À LA NAISSANCE

Terme : ? Prématuré ? À terme ? Post-terme

Poids de naissance : ..................... g

Score d'Apgar :

1 minute : .....................

5 minutes : .....................

Réanimation à la naissance : ? Oui ? Non

V. DONNÉES CLINIQUES

Présence des signes suivants :

Fièvre : ? Oui ? Non

Hypothermie : ? Oui ? Non

Détresse respiratoire : ? Oui ? Non

Refus de téter : ? Oui ? Non

Léthargie : ? Oui ? Non

Convulsions : ? Oui ? Non

Ictère : ? Oui ? Non

Autres signes : .....................

VI. DONNÉES BIOLOGIQUES

NFS réalisée : ? Oui ? Non

Résultat : .....................

CRP : ? Normale ? Élevée ? Non réalisée

Procalcitonine (PCT) :

? Normale ? Élevée ? Non réalisée

Hémoculture :

? Positive ? Négative ? Non réalisée

Si positive : germe isolé : .....................

VII. DIAGNOSTIC

Type d'infection :

? Infection néonatale bactérienne possible

? infection néonatale bactérienne probable

? infection néonatale bactérienne incertaine

? infection néonatale bactérienne confirmée

Diagnostic retenu : .....................

VIII. PRISE EN CHARGE THÉRAPEUTIQUE

Antibiothérapie : ? Oui ? Non

Si oui :

Type : .....................

Durée : ..................... jours

Autres traitements :

? Oxygénothérapie

? Perfusion

? Anticonvulsivants

? Autres : .....................

IX. ÉVOLUTION

Évolution clinique :

? Favorable

? Complications

? Décès

Durée d'hospitalisation : ..................... jour

Annexe III.AUTORISATION DE RECHERCHE

ANNEXE IV : CALENDRIER DES ACTIVITÉS

Activités

Période

Élaboration du protocole

Janvier 2026

Collecte des données

Mars - Juin 2026

Analyse des données

Juin 2026

Rédaction du mémoire

Janvier -Mai 2026

Dépôt du mémoire

Juin 2026

TABLE DES MATIERES

EPIGRAPHE I

IN MEMORIAM II

DEDICACE III

REMERCIEMENTS IV

RÉSUMÉ V

ABSTRACT VI

LISTE DES SIGLES ET ABRÉVIATIONS VII

LISTE DES TABLEAUX IX

LISTE DE FIGURES X

1. INTRODUCTION GÉNÉRALE 1

1.1 Contexte 1

1.2 PROBLÉMATIQUE 3

1.3 Question de la recherche 5

1.4 Objectifs de l'étude 5

1.5 Intérêt du travail 5

1.7 Subdivision du travail 6

I.2.1 introduction 9

I.3. Classification des infections néonatales bactériennes 9

I.4. Épidémiologie 10

I.5. Facteurs de risque 10

I.6. Principaux germes responsables 11

I.7. Physiopathologie 12

I.8. Manifestations cliniques 14

I.9. Diagnostic 15

I.10. Prise en charge thérapeutique 15

I.11. Évolution et complications 16

I.12. Prévention 17

1.3.3.2 Voie d'accouchement 20

1.3.4 Variables cliniques néonatales 20

1.3.4.1 Manifestations cliniques 20

1.3.5 Variables biologiques 20

1.3.5.1 Numération formule sanguine (NFS) 20

1.3.5.2 C-réactive protéine (CRP) 21

1.3.5.3 Procalcitonine 21

1.3.6 Variables thérapeutiques 21

1.3.6.1 Type d'antibiotique 21

1.3.7 Variables évolutives 21

1.3.7.1 Guérison 21

1.3.7.2 Décès 21

CHAPITRE II : MATÉRIELS ET MÉTHODES 23

II.1. Description du cadre d'étude 23

II.2.1. Sources des données, technique et déroulement 23

II.4. Population cible 23

II.4.1. Critères de sélection 24

3.1.7. Technique d'échantillonnage et taille de l'échantillon 24

3.1.8. Déroulement de l'étude 24

3.1.9. Technique et instruments de collecte des données 25

3.2. Définition opérationnelle 25

3.5. Considérations éthiques 27

Forces de l'étude 27

Limites de l'étude 27

3.1. Fréquence globale 30

3.2. Variables socio-demographique 30

3.2.1. Sexe 30

3.2.2. Commune de provenance 31

3.3. Variables cliniques maternelles 31

3.3.1. Tableau III: répartition selon la voie d'accouchement 31

3.3.4. Antécédents de ruptures prématurés de > 12H 32

3.5. Variables biologiques 33

1.1 Analyses bivariées 35

1.1.1 Sexe × Modalité de sortie 35

1.2 Antécédents infectieux maternels x infection néonatale bactérienne 36

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES 43

ANNEXES 47

Annexe II : Autorisation de recherche 50

ANNEXE IV : CALENDRIER DES ACTIVITÉS 51

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"En amour, en art, en politique, il faut nous arranger pour que notre légèreté pèse lourd dans la balance."   Sacha Guitry