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Biologie et Médecine
évaluation des paramètres pharmacotechniques et chimiques des comprimés d'isoniazide distribués à Lubumbashi.
par
Eric LAU SALION
Université de Lubumbashi - Grade de pharmacien en sciences pharmaceutiques 2020
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EPIGRAPHE
DEDICACE
AVANT PROPOS
RESUME
SOMMAIRE
LISTE DES TABLEAUX
LISTE DES FIGURES
INTRODUCTION
PREMIERE PARTIE : PARTIE BIBLIOGRAPHIQUE
CHAPITRE I. GENERALITES SUR LES TESTS DE PHARMACO-
TECHNIQUE
I.1. Uniformité de masse
I.1.1. Principe et intérêt
I.1.2. Critères d'évaluation
I.2. Test de friabilité
I.2.1. Intérêt et principe
I.2.2. Appareillage
I.2.3. Critères d'évaluation
I.3. Test de désagrégation
I.3.1. Intérêt et principe
I.3.2. Appareillage
I.3.3. Critères d'évaluation
I.4. Test de dissolution
I.4.1. Intérêt et principe
I.4.2. Appareillage
I.5. Test de résistance à la rupture
I.5.1. Intérêt et principe
I.5.2. Appareillage
I.5.3. Critères d'évaluation
I.6.1. Intérêt et principe
I.6.2. Critères d'évaluation
CHAPITRE II. PHARMACOLOGIE DES ANTITUBERCULEUX
II.1. Les antituberculeux essentiels
II.1.1. Mécanisme d'action des antituberculeux essentiels
II.1.1.1. La rifampicine
II.1.1.2. L'Ethambutol
II.1.1.3. Pyrazinamide
II.1.2. Propriétés pharmacocinétiques des antituberculeux essentiels
II.1.2.1. Rifampicine
II.1.2.2. Ethambutol
II.1.2.3. Pyrazinamide (PZA)
II.1.3. Propriétés pharmacologiques des antituberculeux
II.1.4. Mécanisme de résistance aux antituberculeux
II.1.5. Schéma thérapeutique de la prise en charge de la tuberculose
II.2. Spécificités pharmacologiques de l'isoniazide
II.2.1. Propriétés physico-chimiques
II.2.2. Spectre d'activité et mécanisme d'action
II.2.3. Indications thérapeutiques
II.2.4. Propriétés pharmacocinétiques
II.2.5. Réactions indésirables
DEUXIEME PARTIE : PARTIE EXPERIMENTAL
CHAPITRE III. PRESENTATION DU MILIEUX DE RECHERCHE,
MATERIELS ET METHODE
III.1. Cadre expérimental
III.1.1. Collecte des échantillons
III.1.2. Activités de Laboratoire
III.1.3. Lieux de conservation des échantillons
III.2. Matériel
III.3. Méthodes
III.3.1 Echantillonnage
III.3.2. Inspection visuelle attentive des échantillons collectés
III.4. Tests pharmaco techniques
III.4.1. Essai d'uniformité de masse
III.4.2. Test de dureté ou de résistance à la rupture
III.4.3 Test de friabilité
III.4.4. Test de désagrégation
III.4.5. Test de variation de masse
III.5. Test d'identification du Principe Actif (PA)
III.6. Dosage du Principe Actif
CHAPITRE IV. PRESENTATION DES RESULTATS ET DISCUSSION
IV.1. Echantillonnage
IV.2. Inspection visuelle attentive
IV.4. Tests pharmaco techniques
IV.4.1. Uniformité de masse
IV.4.2. Test de friabilité
IV.4.3. Test de résistance à la rupture
IV.4.4. Test de désagrégation
IV.4.5. Test de variation de masse
IV.5. Identification
IV.6. Dosage
CONCLUSION
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
ANNEXES
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Aristote